1,9-bis{1-[(2-(dimethylamino)ethyl)amino]-9-oxo-9,10-dihydroacridine-4-carbonyl}-5-methyl-1,5,9-triazanonane hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,9-bis{1-[(2-(dimethylamino)ethyl)amino]-9-oxo-9,10-dihydroacridine-4-carbonyl}-5-methyl-1,5,9-triazanonane hydrochloride
• 英文别名: 1-[2-(dimethylamino)ethylamino]-N-[3-[3-[[1-[2-(dimethylamino)ethylamino]-9-oxo-10H-acridine-4-carbonyl]amino]propyl-methylamino]propyl]-9-oxo-10H-acridine-4-carboxamide;hydrochloride
• 化学式: C₄₃H₅₃N₉O₄*ClH
• 分子量: 796.413
• InChiKey: LQZMYEHNMQMVEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-bis{1-[(2-(dimethylamino)ethyl)amino]-9-oxo-9,10-dihydroacridine-4-carbonyl}-5-methyl-1,5,9-triazanonane hydrochloride 在 aluminum amalgam 、 乙醇 作用下， 以50%的产率得到1,9-bis{1-[(2-(dimethylamino)ethyl)amino]acridine-4-carbonyl}-5-methyl-1,5,9-triazanonane
  参考文献：
  名称：

  新的双（ac啶-4-羧酰胺）作为抗癌剂的设计，合成和生物学性质。

  摘要：

  为了增强相应的单体4和5所显示的出色的生物学反应，两类双-啶-4-甲酰胺9在4,4'位置之间具有连接基，而13在1,1之间具有连接基。已准备好作为DNA结合和潜在的抗肿瘤剂。这些化合物的非共价DNA结合特性已使用凝胶电泳和荧光技术进行了检查。结果表明（i）。目标化合物嵌入DNA；（ii）。具有最佳接头的双衍生物比相应的单体具有更高的DNA亲和力。（iii）。总的亲和力对连接基，发色团和在7,7'处的取代基的性质敏感；（iv）。通常，双衍生物显示出明显的AT优先结合。描述了这些衍生物对人结肠腺癌细胞系（HT29）的体外细胞毒性作用，并与参考药物进行了比较。讨论了构效关系。一些高DNA亲和力和强力细胞毒性化合物9b，f和13b，c已被选为国家癌症研究所（NCI）的60种人类肿瘤细胞系的筛选对象，并被确定为抗肿瘤策略的新先导。

  DOI：

  10.1021/jm030820x