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2-(3-methoxypropyl)cyclohexan-1-one | 51112-70-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-methoxypropyl)cyclohexan-1-one
英文别名
2-(3-Methoxypropyl)-cyclohexanon
2-(3-methoxypropyl)cyclohexan-1-one化学式
CAS
51112-70-0
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
QXFZFTSCWKGTMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-methoxypropyl)cyclohexan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    三烷基硼烷的光化学极性加成
    摘要:
    在对二甲苯作为敏化剂的存在下,对环己烯和相应的三烷基硼烷的混合物进行辐照,然后用碱性H 2 O 2连续氧化光解产物,可通过立体选择获得顺式-2-烷基环己醇。1-乙基环己烯的类似反应产生2,2-二烷基环己醇。环庚烯还与硼烷反应以提供顺式-2-烷基环庚醇。通过假定高度应变的反式-环己烯或-庚烯为反应性物质来解释这些反应。光化学产生的反式-环-辛-2-烯酮和顺式,反式-环-辛基-2,7-二烯酮与硼热反应,分别得到3-烷基环辛酮和顺式-7-烷基环辛-2-烯酮。cr啶与硼烷的光反应导致还原性烷基化,以相当好的收率得到9-烷基ac啶。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)93364-2
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-Methoxypropyl)cyclohexene 生成 2-(3-methoxypropyl)cyclohexan-1-one
    参考文献:
    名称:
    三烷基硼烷的光化学极性加成
    摘要:
    在对二甲苯作为敏化剂的存在下,对环己烯和相应的三烷基硼烷的混合物进行辐照,然后用碱性H 2 O 2连续氧化光解产物,可通过立体选择获得顺式-2-烷基环己醇。1-乙基环己烯的类似反应产生2,2-二烷基环己醇。环庚烯还与硼烷反应以提供顺式-2-烷基环庚醇。通过假定高度应变的反式-环己烯或-庚烯为反应性物质来解释这些反应。光化学产生的反式-环-辛-2-烯酮和顺式,反式-环-辛基-2,7-二烯酮与硼热反应,分别得到3-烷基环辛酮和顺式-7-烷基环辛-2-烯酮。cr啶与硼烷的光反应导致还原性烷基化,以相当好的收率得到9-烷基ac啶。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)93364-2
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文献信息

  • Diastereoselective Intramolecular Hydride Transfer under Brønsted Acid Catalysis
    作者:Bin Wang、Dhika Aditya Gandamana、Fabien Gagosz、Shunsuke Chiba
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b00590
    日期:2019.4.5
    A diastereoselective hydride transfer process has been developed under Brønsted acid-catalyzed reaction conditions using methyl ethers or acetals as hydride donors and tertiary alcohols or alkenes as precursors of carbocation. The method enables construction of complex molecules having multiple stereogenic centers from rather simple and readily available starting materials with predictable diastereoselective
    在布朗斯台德酸催化的反应条件下,开发了一种非对映选择性的氢化物转移方法,使用甲基醚或乙缩醛作为氢化物供体,叔醇或烯烃作为碳正离子化的前体。该方法使得能够由具有可预测的非对映选择性控制的相当简单且容易获得的起始原料构建具有多个立体异构中心的复杂分子。
  • Ring Enlargements. VII. The Reaction of Cycloalkanones with Bisdiazoalkanes<sup>1</sup>
    作者:C. David Gutsche、Terrill D. Smith
    DOI:10.1021/ja01500a062
    日期:1960.8
  • Photochemical polar addition of trialkylboranes
    作者:N. Miyamoto、S. Isiyama、K. Utimoto、H. Nozaki
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)93364-2
    日期:1973.1
    cis-2-Alkylcyclohexanols are obtained stereoselectively upon irradiation of a mixture of cyclohexene and the corresponding trialkylborane in the presence of p-xylene as a sensitizer and upon the successive oxidation of the photolysate with alkaline H2O2. The similar reaction of 1-ethylcyclohexene yields 2,2-dialkylcyclohexanols. Cycloheptene also reacts with the boranes to afford cis-2-alkylcycloheptanols
    在对二甲苯作为敏化剂的存在下,对环己烯和相应的三烷基硼烷的混合物进行辐照,然后用碱性H 2 O 2连续氧化光解产物,可通过立体选择获得顺式-2-烷基环己醇。1-乙基环己烯的类似反应产生2,2-二烷基环己醇。环庚烯还与硼烷反应以提供顺式-2-烷基环庚醇。通过假定高度应变的反式-环己烯或-庚烯为反应性物质来解释这些反应。光化学产生的反式-环-辛-2-烯酮和顺式,反式-环-辛基-2,7-二烯酮与硼热反应,分别得到3-烷基环辛酮和顺式-7-烷基环辛-2-烯酮。cr啶与硼烷的光反应导致还原性烷基化,以相当好的收率得到9-烷基ac啶。
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