phenyl N-benzyl-N-[3-methyl-1-(1-methyl-2-prop-2-enylindol-3-yl)but-2-enyl]carbamate | 960373-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: phenyl N-benzyl-N-[3-methyl-1-(1-methyl-2-prop-2-enylindol-3-yl)but-2-enyl]carbamate
• CAS: 960373-84-6
• 化学式: C₃₁H₃₂N₂O₂
• 分子量: 464.607
• InChiKey: RMOXWPQOCHZQPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-benzyl-N-[3-methyl-1-(1-methyl-2-prop-2-enylindol-3-yl)but-2-enyl]carbamate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到phenyl N-benzyl-N-(9-methyl-1,4-dihydrocarbazol-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Investigation of the Regioselectivity on the Reaction of 2-Indolylcyanocuprate with N-(Prop-2-en-1-ylidene)aminium Chloride Derivatives

  摘要：

  Regioselectivity on the reaction of (1-methylindol-2-yl)cyanocuprate with N-(prop-2-en-1-ylidene)aminium chlorides was investigated.

  DOI：

  10.3987/com-07-11149
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 N-benzyl-(3-methylbut-2-enylidene)amine 、 3-溴丙烯 、 氯甲酸苯酯 在 叔丁基锂 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以34%的产率得到phenyl N-benzyl-N-[3-methyl-1-(1-methyl-2-prop-2-enylindol-3-yl)but-2-enyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Investigation of the Regioselectivity on the Reaction of 2-Indolylcyanocuprate with N-(Prop-2-en-1-ylidene)aminium Chloride Derivatives

  摘要：

  Regioselectivity on the reaction of (1-methylindol-2-yl)cyanocuprate with N-(prop-2-en-1-ylidene)aminium chlorides was investigated.

  DOI：

  10.3987/com-07-11149

文献信息

• Investigation of the Regioselectivity on the Reaction of 2-Indolylcyanocuprate with N-(Prop-2-en-1-ylidene)aminium Chloride Derivatives
  作者：Minoru Ishikura、Hiroyuki Komatsu、Koji Yamada、Takumi Abe、Reiko Yanada

  DOI：10.3987/com-07-11149

  日期：——

  Regioselectivity on the reaction of (1-methylindol-2-yl)cyanocuprate with N-(prop-2-en-1-ylidene)aminium chlorides was investigated.