2-<1-Hydroxy-aethyl>-thiazol-carbonsaeure-(4) | 88393-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-<1-Hydroxy-aethyl>-thiazol-carbonsaeure-(4)
• 英文别名: 2-(1-Hydroxyethyl)thiazole-4-carboxylic acid；2-(1-hydroxyethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 88393-79-7
• 化学式: C₆H₇NO₃S
• 分子量: 173.192
• InChiKey: UPXGWDLZLXSLIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1-Hydroxy-aethyl>-thiazol-carbonsaeure-(4) 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-乙酰基-1,3-噻唑-4-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  194.微球菌素P的化学。第三部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600000916
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰氨基硫代丙酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-<1-Hydroxy-aethyl>-thiazol-carbonsaeure-(4)
  参考文献：
  名称：

  194.微球菌素P的化学。第三部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600000916

文献信息

• 一种2-(1-羟乙基)噻唑-4-羧酸中间体的合成方法
  申请人：合肥欧创基因生物科技有限公司

  公开号：CN117865908A

  公开（公告）日：2024-04-12

  本发明属于有机化学领域，具体涉及一种2‑(1‑羟乙基)噻唑‑4‑羧酸的合成方法。其制备方法包括如下步骤：(1)化合物III与化合物IV发生环合反应得到化合物V，(2)将化合物V水解得到化合物VI，合成路线如下所示：#imgabs0#该制备方法操作方便，路线简单，收率高，反应试剂使用量少，可以大大缩短了制备需要的时间和成本，降低三废，得到产品纯度高，有利于放大生产。