1-tert-Butyl-6-fluoro-7-(3-methylaminomethyl-pyrrolidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-Butyl-6-fluoro-7-(3-methylaminomethyl-pyrrolidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Tert-butyl-6-fluoro-7-[3-(methylaminomethyl)pyrrolidin-1-yl]-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid；1-tert-butyl-6-fluoro-7-[3-(methylaminomethyl)pyrrolidin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₀H₂₆FN₃O₃
• 分子量: 375.443
• InChiKey: BOPMLFWOGKLFMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1,1-dimethylethyl)-1,4-dihydro-6,7-difluoro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid 、 N-甲基-3-吡咯烷甲胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以73%的产率得到1-tert-Butyl-6-fluoro-7-(3-methylaminomethyl-pyrrolidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类抗生素对分枝杆菌的构效关系：在N-1和C-7处结构变化的影响。

  摘要：

  对常规药物治疗有抵抗力的结核感染的再次出现表明需要针对结核分枝杆菌的替代化学疗法。作为优化针对结核分枝杆菌的喹诺酮类抗菌药物研究的一部分，我们准备了一系列N-1-和C-7取代的喹诺酮类化合物，以研究这两个位置上喹诺酮类修饰物与活性之间的特定结构-活性关系。对抗分枝杆菌。通过文献方法合成的化合物被评估了对福分枝杆菌和耻垢分枝杆菌以及革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的活性。化合物对堡垒分枝杆菌的活性用作结核分枝杆菌活性的晴雨表。

  DOI：

  10.1021/jm9507082