(E)-4-Aethoxy-1,3-pentadien | 26643-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-Aethoxy-1,3-pentadien
• 英文别名: (Z)-4-ethoxy-penta-1,3-diene；(3Z)-4-ethoxypenta-1,3-diene
• CAS: 26643-45-8；32814-79-2
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: LYFKQMBPTUHBMZ-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  130.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.807±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-Aethoxy-1,3-pentadien 、 二苯乙烯酮 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-<(E)-2-Ethoxypropen-1-yl>-2.2-diphenylcyclobutanon
  参考文献：
  名称：

  活化二烯官能团-VII：二苯基十六碳烯二烯的环加成结合物

  摘要：

  通过两步离子过程，功能共轭二烯经过1,2和1,4环加成成二苯乙烯酮，得到环丁酮和二氢吡喃。酮基亲电子的电子离域作用在该机理中起着重要作用，但是很难显示二阶速率常数与通过CNDO / 2方法计算出的电子分布之间的定量关系。二烯的Z和E异构体给出不同的加合物，速率常数比k E / k Z与过渡态稳定有关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97562-3

文献信息

• Reactivite des dienes fonctionnels—VII
  作者：J.P. Gouesnard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97562-3

  日期：1974.1

  conjugated dienes undergo 1,2 and 1,4 cycloaddition to diphenylketene to give cyclobutanones and dihydropyrans by a two-step ionic process. The electron delocalization of ketenophiles plays a prominent part in the mechanism but it is difficult to show a quantitative relation between second order rate constants and electronic distribution computed by the CNDO/2 method. The Z and E isomers of dienes give different

  通过两步离子过程，功能共轭二烯经过1,2和1,4环加成成二苯乙烯酮，得到环丁酮和二氢吡喃。酮基亲电子的电子离域作用在该机理中起着重要作用，但是很难显示二阶速率常数与通过CNDO / 2方法计算出的电子分布之间的定量关系。二烯的Z和E异构体给出不同的加合物，速率常数比k E / k Z与过渡态稳定有关。