5-[4-(溴甲基苯基]-3-甲基-1,2,4-氧二唑 | 362529-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-[4-(溴甲基苯基]-3-甲基-1,2,4-氧二唑
• 英文名称: 5-(4-(bromomethyl)phenyl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-[4-(Bromomethyl)phenyl]-3-methyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 362529-03-1
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O
• 分子量: 253.098
• InChiKey: RWTXHMRWDVQEOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one hydrochloride 、 5-[4-(溴甲基苯基]-3-甲基-1,2,4-氧二唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以26%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-1-(4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzyl)-2-(pyridin-4-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIHYDRO-1H-PYRROLO[3,2-c]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS RIPK3 INHIBITORS
  [FR] DIHYDRO-1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIPK3

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，以及其对映体、非对映异构体、立体异构体、以及药用可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括RIPK3调节。这里定义的所有变量。

  公开号：

  WO2016100166A1

文献信息

• SUBSTITUTED 5,6,7,8-TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-3(2H)-ONES AND 2,5,6,7-TETRAHYDRO-3H-PYRROLO[2,1-C][1,2,4]TRIAZOL-3-ONES, AND USE THEREOF
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190160048A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  The present application relates to novel substituted 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-ones and 2,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-ones, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of lung inflammation disorders.

  该申请涉及新颖的取代5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮和2,5,6,7-四氢-3H-吡咯[2,1-c][1,2,4]三唑-3-酮，其制备方法，以及其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部炎症性疾病。
• Sulfonamide compounds for the treatment of neurodegenerative disorders
  申请人：Brodney A. Michael

  公开号：US20050222254A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention relates to compounds of the Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , m, and n are as defined. Compounds of the Formula I have activity inhibiting production of Aβ-peptide. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods for treating disorders and diseases, for example, neurodegenerative and/or neurological disorders, e.g., Alzheimer's disease, in a mammal comprising compounds of the Formula I.

  本发明涉及公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、m和n如所定义。公式I的化合物具有抑制Aβ-肽产生活性。本发明还涉及含有公式I化合物的药物组合物和治疗疾病和疾病的方法，例如，神经退行性和/或神经系统疾病，例如阿尔茨海默病，在哺乳动物中。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  申请人：Brodney A. Michael

  公开号：US20070129349A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present invention relates to compounds of the Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , m, and n are as defined Compounds of the Formula I have activity inhibiting production of Aβ-peptide. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods for treating disorders and diseases, for example, neurodegenerative and/or neurological disorders, e.g., Alzheimer's disease, in a mammal comprising compounds of the Formula I.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、m和n如定义所述。式I的化合物具有抑制Aβ肽生产的活性。该发明还涉及含有式I的化合物的制药组合物和治疗疾病和疾病的方法，例如，神经退行性和/或神经系统疾病，例如阿尔茨海默病，在哺乳动物中。
• Substituted dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4(5H)-ones as RIPK3 inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10301306B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Compounds having Formula (I), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically-acceptable salts thereof, are useful as kinase modulators, including RIPK3 modulation. All the variables defined herein.

  具有式（I）的化合物及其对映体、非对映体、立体异构体、药学上可接受的盐类可用作激酶调节剂，包括 RIPK3 调节剂。本文定义的所有变量。
• Substituted 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyridine-3(2H)-ones and 2,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-C][1,2,4]triazol-3-ones, and use thereof
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10722501B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  The present application relates to novel substituted 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-ones and 2,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-ones of formula (I), to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of lung inflammation disorders.

  本申请涉及式(I)的新型取代的 5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮和 2,5,6,7-四氢-3H-吡咯并[2,1-c][1,2,4]三唑-3-酮、其制备工艺、其用途、单独或组合使用，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部炎症疾病。