(4-Aminobutyl)(3-aminopropyl){4-[(6-chloro-2-methoxyacridin-9-yl)amino]butyl}amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4-Aminobutyl)(3-aminopropyl){4-[(6-chloro-2-methoxyacridin-9-yl)amino]butyl}amine
• 英文别名: N'-(3-aminopropyl)-N'-[4-[(6-chloro-2-methoxyacridin-9-yl)amino]butyl]butane-1,4-diamine
• 化学式: C₂₅H₃₆ClN₅O
• 分子量: 458.0
• InChiKey: RQTBHDKILCRJBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

文献信息

• [EN] ANTIRETROVIRAL BASES<br/>[FR] BASES ANTIRETROVIRALES
  申请人：——

  公开号：WO1997027179A2

  公开（公告）日：1997-07-31

  [EN] The invention relates to the use of a compound of formula (I), wherein R1 and R2 are independently amino, N-alkylamino, N,N-dialkylamino, cycloalkylamino, amidino, N-lower alkylamidino, N,N-di-lower alkylamidino, guanidino, N-lower alkylguanidino, N,N-di-lower alkylguanidino or (a); X and Y are independently selected from the group consisting of -(CH2)b-, (b), (c) and -(CH2)g-Cycloalkylen-(CH2)h-; Z is, independently of X and Y, -(CH2)b-, (d) or (e), wherein R is hydrogen or lower alkyl; Q is aryl, arylcarbonyl, arylaminocarbonyl, heterocyclyl, heterocyclylcarbonyl or heterocyclylaminocarbonyl, aryl or heterocyclyl whenever mentioned containing 2 or more annelated rings, a is 2 to 4, b is 2-7, c, d, e and f is 1 to 3, respectively, g and h is 0 to 3, respectively, i is 2 to 7 and k is 1 to 3, with the proviso that Q is arylcarbonyl, arylaminocarbonyl, heterocyclylcarbonyl or heterocyclylaminocarbonyl only if Z is a bivalent radical of formula (f) or (g); a tautomer thereof, or a salt thereof, as antiretroviral therapeutic (also for prophylaxis) inhibiting the interaction of transcriptional regulators with retroviral response elements.
  [FR] L'invention concerne l'utilisation d'un composé de la formule (I). Dans cette formule, R1 et R2 représentent indépendamment amino, N-alkylamino, N,N-dialkylamino, cycloalkylamino, amidino, N-alkylamidino inférieur, N,N-dialkylamidino inférieur, guanidino, N-alkylguanidino inférieur, N,N-dialkylguanidino inférieur ou (a); X et Y sont indépendamment choisis dans le groupe se composant de (CH2)b-, (b), (c) et -(CH2)g-Cycloalkylen-(CH2)h-; Z est indépendamment de X et Y, -(CH2)b-, (d) ou (e), où R représente hydrogène ou de alkyle inférieur; Q représente aryle, arylcarbonyle, arylaminocarbonyle, hétérocyclycle, hétérocyclylcarbonyle ou hétérocyclylaminocarbonyle, aryle ou hétérocyclyle contenant chaque fois 2 ou plusieurs chaînes fusionnées; a est compris entre 2 et 4; b est compris entre 2 et 7, c, d, e et f sont compris entre 1 et 3, respectivement, g et h est compris entre 0 et 3, respectivement, i est compris entre 2 et 7 et k est compris entre 1 et 3, à condition que Q soit de l'arylcarbonyle, de l'arylaminocarbonyle, de l'hétérocyclylcarbonyle, ou de l'hétérocyclylaminocarbonyle uniquement si Z est un radical bivalent ayant les formules (f) ou (g); un tautomère de ce dernier, ou un sel de ce dernier, comme agent thérapeutique antirétroviral (ou prophylactique) inhibant l'interaction des régulateurs de la transcription avec des éléments de réponse rétroviraux.