1-((4R,5S)-4-(hydroxyamino)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-((4R,5S)-4-(hydroxyamino)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1-[(2r,4r,5s)-4-(Hydroxyamino)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-5-methyl-pyrimidine-2,4-dione；1-[(2R,4R,5S)-4-(hydroxyamino)-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₅
• 分子量: 257.246
• InChiKey: KDOKAAQRHUPNAW-BWZBUEFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4R,5S)-4-(hydroxyamino)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 咪唑 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-((2R,4R,5S)-4-amino-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  3'-羟基氨基-和3'-甲氧基氨基-2'，3'-二脱氧核苷的立体选择性合成。

  摘要：

  氨基核苷被用作药物和生物缀合物化学中的关键基序。但是，现有的针对3'-超亲核胺系统的策略不能轻易提供脱氧核糖构型的产品。我们报告了从3'-亚胺中间体的脱氧核糖和脱氧木糖配置的3'-羟基氨基-和3'-甲氧基氨基-noselosides的非对映选择性合成。5'-羟基保护基的存在与否决定了从BH3（硼烷）中氢化物的分子间或分子内递送对面部的选择性。保护基的筛选使人们能够获得一种以前未知的3'-甲氧基氨基-脱氧鸟苷衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03474
• 作为产物：
  描述：

  1-<5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-dideoxy-3-(N-hydroxyimino)-β-D-glycero-pentofuranosyl>thymine 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-((4R,5S)-4-(hydroxyamino)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  3'-羟基氨基-和3'-甲氧基氨基-2'，3'-二脱氧核苷的立体选择性合成。

  摘要：

  氨基核苷被用作药物和生物缀合物化学中的关键基序。但是，现有的针对3'-超亲核胺系统的策略不能轻易提供脱氧核糖构型的产品。我们报告了从3'-亚胺中间体的脱氧核糖和脱氧木糖配置的3'-羟基氨基-和3'-甲氧基氨基-noselosides的非对映选择性合成。5'-羟基保护基的存在与否决定了从BH3（硼烷）中氢化物的分子间或分子内递送对面部的选择性。保护基的筛选使人们能够获得一种以前未知的3'-甲氧基氨基-脱氧鸟苷衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03474

文献信息

• Novel Types of Spin Labelled Nucleoside Analogues
  作者：J. M. J. Tronchet、M. Zsély、E. Grand、N. Laroze、M. Iznaden、M. Sollini、M. Geoffroy

  DOI：10.1080/15257779908041528

  日期：1999.4

  A variety of modified nucleosides or dinucleosides bearing one of the following functions have been prepared: N-hydroxyureas, N-hydroxyamines, N-hydroxycarbamates, alpha-(N-hydroxyamino)phosphonates. Upon oxidation, these compounds afford the corresponding aminoxyl free radicals which have been studied by EPR spectroscopy. Some of these compounds exhibited antiviral properties.