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1,3,4,6-tetrakis(benzyl)-1H-furo[3,4-d]imidazol-2(3H)-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,4,6-tetrakis(benzyl)-1H-furo[3,4-d]imidazol-2(3H)-one
英文别名
1,3,4,6-Tetrabenzylfuro[3,4-d]imidazol-2-one
1,3,4,6-tetrakis(benzyl)-1H-furo[3,4-d]imidazol-2(3H)-one化学式
CAS
——
化学式
C33H28N2O2
mdl
——
分子量
484.598
InChiKey
WZFXPWBIZVVFKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    36.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4R-cis)-4,5-bis(phenylacetyl)-1,3-bis(benzyl)-2-imidazolidinone 在 乙酸铵 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以76%的产率得到1,3,4,6-tetrakis(benzyl)-1H-furo[3,4-d]imidazol-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Substituted cyclic ureas and derivatives thereof useful as retroviral
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的取代环状脲及其类似物:##STR1## 其中,T从以下选取:--N(R.sup.22)C(.dbd.Z)N(R.sup.23)--;--N(R.sup.22)C(.dbd.Z)C(.dbd.Z)N(R.sup.23)--;--N(R.sup.22)S(.dbd.Z')N(R.sup.23)--;--N(R.sup.22)S(.dbd.Z').sub.2 N(R.sup.23)--;或--N(R.sup.22)P(.dbd.O)(R.sup.24a)N(R.sup.23)--;Z为O、S、NR.sup.24;而Z'为O或NR.sup.24;或其药学上可接受的盐形式或前药,其作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂有用,并且涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗病毒感染的方法。
    公开号:
    US05763469A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED CYCLIC UREAS AND DERIVATIVES THEREOF USEFUL AS RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] UREES CYCLIQUES SUBSTITUEES ET LEURS DERIVES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEASE RETROVIRALE
    申请人:THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY
    公开号:WO1997008150A1
    公开(公告)日:1997-03-06
    (EN) The present invention relates to substituted cyclic ureas and analogs thereof of formula (I), wherein T is selected from: -N(R22)C(=Z)N(R23)-; -N(R22)C(=Z)C(=Z)N(R23)-; -N(R22)S(=Z')N(R23)-; -N(R22)S(=Z')2N(R23)-; or -N(R22)P(=O)(R24a)N(R23)-; Z is O, S, NR24; and Z' is O or NR24; or pharmaceutically acceptable salt forms or prodrugs thereof, which are useful as retroviral protease inhibitors, and to pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same for treating viral infection.(FR) L'invention concerne des urées cycliques substituées et leurs analogues représentés par la formule (I) dans laquelle T est sélectionné dans: -N(R22)C(=Z)N(R23)-; -N(R22)C(=Z)C(=Z)N(R23)-; -N(R22)S(=Z')N(R23)-; -N(R22)S(=Z')2N(R23)-; ou -N(R22)P(=O)(R24a)N(R23)-; Z représente O, S, NR24; et, Z' représente O ou NR24 ou leurs sels ou leurs promédicaments, qui sont utiles en tant qu'inhibiteurs de protéase rétrovirale, ainsi que des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et des procédés d'utilisation de ces compositions afin de traiter l'infection virale.
  • Substituted cyclic ureas and derivatives thereof useful as retroviral
    申请人:The DuPont Merck Pharmaceutical Company
    公开号:US05763469A1
    公开(公告)日:1998-06-09
    The present invention relates to substituted cyclic ureas and analogs thereof of formula (I): ##STR1## wherein, T is selected from: --N(R.sup.22)C(.dbd.Z)N(R.sup.23)--; --N(R.sup.22)C(.dbd.Z)C(.dbd.Z)N(R.sup.23)--; --N(R.sup.22)S(.dbd.Z')N(R.sup.23)--; --N(R.sup.22)S(.dbd.Z').sub.2 N(R.sup.23)--; or --N(R.sup.22)P(.dbd.O)(R.sup.24a)N(R.sup.23)--; Z is O, S, NR.sup.24 ; and, Z' is O or NR.sup.24 ; or pharmaceutically acceptable salt forms or prodrugs thereof, which are useful as retroviral protease inhibitors, and to pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same for treating viral infection.
    本发明涉及公式(I)的取代环状脲及其类似物:##STR1## 其中,T从以下选取:--N(R.sup.22)C(.dbd.Z)N(R.sup.23)--;--N(R.sup.22)C(.dbd.Z)C(.dbd.Z)N(R.sup.23)--;--N(R.sup.22)S(.dbd.Z')N(R.sup.23)--;--N(R.sup.22)S(.dbd.Z').sub.2 N(R.sup.23)--;或--N(R.sup.22)P(.dbd.O)(R.sup.24a)N(R.sup.23)--;Z为O、S、NR.sup.24;而Z'为O或NR.sup.24;或其药学上可接受的盐形式或前药,其作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂有用,并且涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗病毒感染的方法。
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