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[(2S,3S,5R)-5-[2-amino-6-(cyclobutoxy)purin-9-yl]-3-azido-tetrahydrofuran-2-yl]methanol

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(2S,3S,5R)-5-[2-amino-6-(cyclobutoxy)purin-9-yl]-3-azido-tetrahydrofuran-2-yl]methanol
英文别名
[(2S,3S,5R)-5-(2-amino-6-cyclobutyloxypurin-9-yl)-3-azidooxolan-2-yl]methanol
[(2S,3S,5R)-5-[2-amino-6-(cyclobutoxy)purin-9-yl]-3-azido-tetrahydrofuran-2-yl]methanol化学式
CAS
——
化学式
C14H18N8O3
mdl
——
分子量
346.34
InChiKey
SSRSTZCLEDSMIN-IVZWLZJFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸根 、 2-amino-6-(cyclobutoxy)-9H-purine 、 齐多夫定 在 solution 、 2-amino-6-(cyclobutoxy)-9H-purine 、 齐多夫定乙酸乙酯magnesium sulfate 、 alumina 、 chloroform methanol 作用下, 反应 1488.0h, 以to give the product as a foam, 0.334 g的产率得到[(2S,3S,5R)-5-[2-amino-6-(cyclobutoxy)purin-9-yl]-3-azido-tetrahydrofuran-2-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    3'-Azido nucleoside compound
    摘要:
    本发明涉及3'-azido嘌呤核苷及其在医学治疗中的应用,特别是用于治疗人类免疫缺陷病毒和乙型肝炎病毒感染的方法,以及它们的制备方法和含有它们的组合物。
    公开号:
    US05153318A1
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