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7-[(3-aminopropyl)amino]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid | 213038-65-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-[(3-aminopropyl)amino]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid
英文别名
7-(3-Aminopropylamino)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid;7-(3-aminopropylamino)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
7-[(3-aminopropyl)amino]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid化学式
CAS
213038-65-4
化学式
C16H18FN3O3
mdl
——
分子量
319.336
InChiKey
ALLLWXZMJRCXKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    95.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-[(3-Terbutoxycarbonylaminopropyl)amino]-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-6-fluoro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid 在 二氯甲烷 、 Final solvent 作用下, 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂, 反应 2.0h, 以afforded the title compound (103.4 mg)的产率得到7-[(3-aminopropyl)amino]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Macrolides
    摘要:
    本发明涉及在式(I)的4'位被取代的14或15元大环内酯,以及其药学上可接受的盐和溶剂化物,以及它们的制备方法及其在治疗或预防人体或动物体内的系统性或局部细菌感染中的应用。
    公开号:
    US07202221B2
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文献信息

  • COMPOUNDS WITH ANTIBACTERIAL AND ANTIPARASITIC PROPERTIES
    申请人:New Pharma Research Sweden AB
    公开号:EP1230235A1
    公开(公告)日:2002-08-14
  • 14 OR 15 MEMBERED MACROLIDES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1453846B1
    公开(公告)日:2007-05-16
  • US6967205B1
    申请人:——
    公开号:US6967205B1
    公开(公告)日:2005-11-22
  • US7202221B2
    申请人:——
    公开号:US7202221B2
    公开(公告)日:2007-04-10
  • [EN] COMPOUNDS WITH ANTIBACTERIAL AND ANTIPARASITIC PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSES ANTIBACTERIENS ET ANTIPARASITAIRES
    申请人:NEW PHARMA RES SWEDEN AB
    公开号:WO2001036408A1
    公开(公告)日:2001-05-25
    There are provided novel compounds which have both antibacterial and antiparasitic properties, thereby reducing the need for using several compounds in combined antibacterial and antiparasitic treatment of livestock. The present novel compounds are especially well suited for treatment of coccidiosis, and they are represented by general formula (I) wherein R1-R6, X and A are as defined in the specification.
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