cyclopropenol | 81788-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclopropenol
• 英文别名: Cycloprop-1-en-1-ol；cyclopropen-1-ol
• CAS: 81788-95-6
• 化学式: C₃H₄O
• 分子量: 56.0642
• InChiKey: POIHZHZUTZWYJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 以 solid matrix 为溶剂， 生成 乙烯 、 1-丁烯-1-酮 、 一氧化碳 、 cyclopropenol
  参考文献：
  名称：

  基质分离的α，β-不饱和醛，丙烯醛，甲基丙烯醛和巴豆醛在4.2 K处的光化学

  摘要：

  所述的紫外光解α，β不饱和醛的丙烯醛，甲基丙烯醛和在氩气矩阵巴豆醛λ > 300nm的已呈主要光化学失活途径是象异构成热力学不太稳定的小号-顺式形式。这种类型的异构化可以解释在气相中观察到的快速内部转化。如在类似的气相光解中所观察到的，基质分离的巴豆醛进一步异构化为乙烯酮和烯醇-巴豆醛。此外，检测到另一H-抽象产物（ν OH =3674厘米-1），这可能是由光解得到的小号-顺-crotonaldehyde。在较短的激发波长（λ > 230 nm）下，丙烯醛和甲基丙烯醛分别异构化为甲基-烯酮和二甲基烯酮。

  DOI：

  10.1039/ft9928800409

文献信息

• Photochemistry of the matrix-isolated α,β-unsaturated aldehydes acrolein, methacrolein and crotonaldehyde at 4.2 K
  作者：Duncan E. Johnstone、John R. Sodeau

  DOI：10.1039/ft9928800409

  日期：——

  The UV photolysis of the α,β-unsaturated aldehydes acrolein, methacrolein and crotonaldehyde in argon matrices at λ > 300 nm has shown a major photochemical deactivation pathway to be conformational isomerism to the thermodynamically less stable s-cis form. This type of isomerization may account for the rapid internal conversion observed in the gas phase. Matrix-isolated crotonaldehyde undergoes further

  所述的紫外光解α，β不饱和醛的丙烯醛，甲基丙烯醛和在氩气矩阵巴豆醛λ > 300nm的已呈主要光化学失活途径是象异构成热力学不太稳定的小号-顺式形式。这种类型的异构化可以解释在气相中观察到的快速内部转化。如在类似的气相光解中所观察到的，基质分离的巴豆醛进一步异构化为乙烯酮和烯醇-巴豆醛。此外，检测到另一H-抽象产物（ν OH =3674厘米-1），这可能是由光解得到的小号-顺-crotonaldehyde。在较短的激发波长（λ > 230 nm）下，丙烯醛和甲基丙烯醛分别异构化为甲基-烯酮和二甲基烯酮。