2-[(3-Bromo-2-phenylindolyl)methoxy]ethyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(3-Bromo-2-phenylindolyl)methoxy]ethyl acetate
• 英文别名: 2-[(3-bromo-2-phenylindol-1-yl)methoxy]ethyl acetate
• 化学式: C₁₉H₁₈BrNO₃
• 分子量: 388.261
• InChiKey: AWZKBHINBHGBHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-Bromo-2-phenylindolyl)methoxy]ethyl acetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到2-[(3-Bromo-2-phenylindolyl)methoxy]ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Glycosidopyrroles Part 3. Effect of the benzocondensation on acyclic derivatives: 1-(2-hydroxyethoxy) methylindoles as potential antiviral agents

  摘要：

  The new of 1-(2-hydroxyethoxy) methylindole derivatives 3a-i were prepared in good yields. None of them showed any significant anti-HIV activity and therefore the benzocondensation between the 2 and 3 positions of the pyrrole ring definitely reduced the weak activity found in the analogues 1a-c. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00042-1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吲哚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(3-Bromo-2-phenylindolyl)methoxy]ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Glycosidopyrroles Part 3. Effect of the benzocondensation on acyclic derivatives: 1-(2-hydroxyethoxy) methylindoles as potential antiviral agents

  摘要：

  The new of 1-(2-hydroxyethoxy) methylindole derivatives 3a-i were prepared in good yields. None of them showed any significant anti-HIV activity and therefore the benzocondensation between the 2 and 3 positions of the pyrrole ring definitely reduced the weak activity found in the analogues 1a-c. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00042-1