8-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 8-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid；8-Chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid；8-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₁₉ClFN₃O₃
• 分子量: 379.819
• InChiKey: MGHCMEUPZPAKMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• NOVEL METHOD OF SYNTHESIS OF FLUOROQUINOLONES
  申请人：BERTHON-CEDILLE Laurence

  公开号：US20090054643A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to a method of preparation of fluoroquinolones of formula (I) from compounds of formula (II): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and X are as defined in Claim 1.

  该发明涉及一种从化合物（II）制备化合物（I）的氟喹诺酮的方法：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X的定义如权利要求1中所述。
• 7-Amino-1-cyclopropyl-6,8-dihalogen-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäuren, Verfahren zur ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0167763A1

  公开（公告）日：1986-01-15

  1-Cyclopropyl-6,8-dihalogen-chinoloncarbonsäuren der im Text angegebenen Formel haben antibakterielle Wirkung. Sie sollen als Wirkstoffe von Arzneimitteln verwendet werden.

  1-Cyclopropyl-6,8-dihalogeno-quinolonecarboxylic acids（1-环丙基-6,8-二卤代-喹啉羧酸）具有抗菌活性。它们可用作医药产品的活性成分。
• Quinolinecarboxylic acid derivatives and process for their preparation
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0195841A1

  公开（公告）日：1986-10-01

  Quinolinecarboxylic acid derivatives of the following formula, wherein R is hydrogen atom or methyl group; hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as an antibacterial agent.

  下式的喹啉羧酸衍生物、 其中 R 为氢原子或甲基；其水合物和药学上可接受的盐类可用作抗菌剂。
• Antibakteriell wirksame Chinoloncarbonsäureester
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0205029A2

  公开（公告）日：1986-12-17

  Die Erfindung betrifft Chinoloncarbonsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende antibakterielle Mittel für die parenterale Anwendung. Die Chinoloncarbonsäureester entsprechen den Formeln (I) und (II) in denen die Reste A, B, Z, R1, R2 und R3 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben.

  本发明涉及喹诺酮羧酸酯、其制备工艺和含有这些化合物的肠外应用抗菌剂。 喹诺酮羧酸酯符合式 (I) 和 (II) 其中自由基 A、B、Z、R1、R2 和 R3 的含义见说明。
• 2,4,5-Trihalogen- bzw. 2,3,4,5-Tetrahalogenbenzolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0164619B1

  公开（公告）日：1988-10-12