6-Fluoro-7-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-1-(3-morpholinophenyl)-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Fluoro-7-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-1-(3-morpholinophenyl)-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-fluoro-7-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-1-(3-morpholin-4-ylphenyl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₃₀H₂₈F₂N₄O₄
• 分子量: 546.6
• InChiKey: UOENYHUVBIWAPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

文献信息

• [DE] HETEROCYCLYL-1-PHENYL SUBSTITUIERTE CHINOLONCARBONSÄUREN ALS ANTIVIRALE MITTEL<br/>[EN] HETEROCYCLYL-1-PHENYL SUBSTITUTED QUINOLONE CARBOXYLIC ACIDS AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] ACIDES HETEROCYCLYL-1-PHENYL SUBSTITUES QUINOLONE-CARBOXYLIQUES UTILISES COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996002540A1

  公开（公告）日：1996-02-01

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft Heterocyclyl-1-phenyl substituierte Chinoloncarbonsäuren der allgemeinen Formel (I), wobei die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als antivirale Mittel.(EN) The present invention concerns heterocyclyl-1-phenyl substituted quinolone carboxylic acids of general formula (I), (I), in which the substitutents have the meanings given in the description. The invention further concerns a process for their preparation and their use as drugs, in particular as antiviral agents.(FR) L'invention a pour objet des acides hétérocyclyl-1-phényl substitués quinolone-carboxyliques, de formule générale (I), dans laquelle les substituants ont les significations données dans la description, ainsi qu'un procédé de préparation de ces acides et leur utilisation comme médicaments, en particulier comme agents antiviraux.

  本发明涉及杂环-1-苯基取代的二胺酮酸酐，其一般式为(I)，其中的取代基具有描述中所述的意义，以及制备上述酸的方法和作为药物、尤其作为抗病毒药物的用途。 本发明还涉及杂环-1-苯基取代的二胺酮酸酐、其一般式为(I)，其中所说的取代基有如所述的意义，并提供制备上述酸的方法以及作为药物（特别是作为抗病毒药物）的使用。 本发明还涉及杂环-1-苯基取代的二胺酮酸酐，其一般式为(I)，其中的取代基具有如所述的意义，以及制备上述酸的方法和作为药物（特别是作为抗病毒药物）的用途。