(1S)-1-cyclohexyl-4-trimethylsilylbut-3-yn-1-ol | 79015-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S)-1-cyclohexyl-4-trimethylsilylbut-3-yn-1-ol
• CAS: 79015-64-8
• 化学式: C₁₃H₂₄OSi
• 分子量: 224.418
• InChiKey: LITPQCLWUBJBNR-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基环己烷 在 S,S-(Salen)Mn(III) 作用下， 生成 (1S)-1-cyclohexyl-4-trimethylsilylbut-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  共轭二烯和烯炔的对映选择性环氧化。顺式烯烃的反式环氧化物

  摘要：

  （salen）Mn（III）配合物1催化的共轭二烯和烯炔的不对称环氧化反应具有很高的化学选择性，仅生成单环氧化物。顺式烯炔的反应以很高水平的不对称诱导进行，反式炔基环氧化物为主要产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80212-o

文献信息

• Enantioselective epoxidation of conjugated dienes and enynes. Trans-epoxides from cis-olefins
  作者：Nam Ho Lee、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80212-o

  日期：1991.11

  Asymmetric epoxidation of conjugated dienes and enynes catalyzed by (salen)Mn(III) complex 1 takes place with high chemoselectivity to afford monoepoxides exclusively. Reactions of cis-enynes proceed with very high levels of asymmetric induction, with trans-alkynyl epoxides as the major products.

  （salen）Mn（III）配合物1催化的共轭二烯和烯炔的不对称环氧化反应具有很高的化学选择性，仅生成单环氧化物。顺式烯炔的反应以很高水平的不对称诱导进行，反式炔基环氧化物为主要产物。