bis(tri-tert-butoxysilanethiolate)bis(N-methylimidazole) zinc(II) | 182295-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis(tri-tert-butoxysilanethiolate)bis(N-methylimidazole) zinc(II)
• 英文别名: Zn(tri-tert-butoxysilanethiolato)2(N-methylimidazole)2；ZINC;1-methylimidazole;tris[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-sulfidosilane
• CAS: 182295-41-6
• 化学式: C₃₂H₆₆N₄O₆S₂Si₂Zn
• 分子量: 788.592
• InChiKey: CKBFQAPKLUBITN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tri-tert-butoxysilanethiolate)bis(N-methylimidazole) zinc(II) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 zinc(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  杂配锌三叔丁氧基硅烷硫醇盐的热重分析：双（三叔丁氧基硅烷硫醇盐）（吡啶）锌 (II) 的合成和晶体结构

  摘要：

  摘要 三种硅烷硫醇锌配合物，即双（三叔丁氧基硅烷硫醇）双（吡啶）锌（II）、双（三叔丁氧基硅烷硫醇）双（N-甲基咪唑）锌（II）和双（三-叔丁氧基硅烷硫基）（2-甲基吡啶）锌（II）进行了研究。为了确定热衰变中涉及的步骤，通过红外光谱确定分解中间体并分析固体残留物。根据 DTA 曲线估计进行过程的焓。研究结果用于合成一种新的复合物——双（三叔丁氧基硅烷硫醇基）（吡啶）锌 (II)。测量了该复合物的 NMR 和 IR 光谱，并确定了晶体和分子结构。

  DOI：

  10.1016/j.tca.2004.11.031
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 乙酰丙酮锌 、 tri-tert-butoxysilanethiol 以 乙腈 为溶剂， 生成 bis(tri-tert-butoxysilanethiolate)bis(N-methylimidazole) zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  Formation, crystal and molecular structures of heteroleptic zinc(II) tri-tert-butoxysilanethiolates with ZnNO2S2 and ZnN2S2 coordination pattern

  摘要：

  Five zinc tri-tert-butoxysilanethiolates containing heterocyclic, aromatic bases coordinated to zinc ion were synthesized. All obtained complexes are monomeric with ZnS2NO2 or ZnS2N2 core and formula: Zn(SSi(OBu')(3))(2)L, where L is alpha-picoline (pic), 2,4-lutidine (lut) or N-methylimidazole (meim) or Zn(SSi(OBu')(3))(2)L-2 where L is pyridine (py) or N-methylimidazole. The complexes are formed in the two-stage synthesis. First zinc acetyloacetonate Zn(acac)2 reacts with tri-tert-butoxysilanethiol with the formation of [Zn{mu-SSi(OBu')(3)}(acac)](2) [1]. Subsequent addition of heterocycle leads to decomposition of [Zn{mu-SSi(OBu')(3)}(acac)](2) and complexes Zn(SSi(OBu')(3))(2)L or Zn(SSi(OBu')(3))(2)L-2 are formed. Crystal structure determinations of the obtained complexes reveal distorted tetrahedral (Zn(SSi(OBu')(3))(2)L-2) or bipyramidal (Zn(SSi(OBu')(3))(2)L) coordination of zinc atom. In the case of Zn(SSi(OBu')(3))(2)L the immediate environment of zinc atom consists of two thiolate sulfur atoms, aromatic nitrogen and two oxygen atoms from tert-butoxy groups of tri-tert-butoxysilanethiolate completing coordination sphere. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2003.06.005