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2-trimethylsilylethyl N-[3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]carbamate | 959405-92-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-trimethylsilylethyl N-[3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]carbamate
英文别名
——
2-trimethylsilylethyl N-[3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]carbamate化学式
CAS
959405-92-6
化学式
C33H36FN3O5Si
mdl
——
分子量
601.75
InChiKey
BBGXNNNUDFOQOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.02
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    90
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(三甲硅基)乙醇叠氮磷酸二苯酯三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.75h, 以72%的产率得到2-trimethylsilylethyl N-[3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    Integrase inhibitors
    摘要:
    三环化合物,其受保护的中间体,以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
    公开号:
    US20080058315A1
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文献信息

  • Integrase inhibitors
    申请人:Cai R. Zhenhong
    公开号:US20080058315A1
    公开(公告)日:2008-03-06
    Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.
    三环化合物,其受保护的中间体,以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
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