4-chloromethyl-2-(4-methoxy-phenyl)-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-imidazole | 905730-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloromethyl-2-(4-methoxy-phenyl)-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 4-(Chloromethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazole
• CAS: 905730-01-0
• 化学式: C₁₈H₁₄ClF₃N₂O
• 分子量: 366.77
• InChiKey: WFNDPRQLQFONQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloromethyl-2-(4-methoxy-phenyl)-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-imidazole 、 2-甲基-4-羟基苯氧乙酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 {4-[2-(4-methoxy-phenyl)-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-imidazol-4-ylmethoxy]-2-methyl-phenoxy}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84176

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-methoxy-phenyl)-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-methanol 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-chloromethyl-2-(4-methoxy-phenyl)-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84176

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  申请人：IRM, LLC

  公开号：EP1843763A2

  公开（公告）日：2007-10-17
• US7750032B2
  申请人：——

  公开号：US7750032B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES COMME MODULATEURS DE PPAR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2006084176A2

  公开（公告）日：2006-08-10

  [EN] The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPARd.
  [FR] L'invention concerne des composés, des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés et des méthodes pour utiliser lesdits composés pour traiter ou prévenir des maladies ou des troubles associés à l'activité des familles de récepteurs activés par les inducteurs de la prolifération des péroxysomes (PPAR), notamment l'activité de PPARd.