4-bromo-2-bromomethyl-5-(4-trifluoromethoxyphenyl)oxazole | 870637-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-bromo-2-bromomethyl-5-(4-trifluoromethoxyphenyl)oxazole
• 英文别名: 4-bromo-2-(bromomethyl)-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-oxazole
• CAS: 870637-79-9
• 化学式: C₁₁H₆Br₂F₃NO₂
• 分子量: 400.977
• InChiKey: CAYLARCAWDJEGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.849±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-bromomethyl-5-(4-trifluoromethoxyphenyl)oxazole 、 2-乙氧基-3-对羟基苯基丙酸乙酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-{4-[4-bromo-5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-oxazol-2-ylmethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/56497

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-methyl-5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-oxazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-bromo-2-bromomethyl-5-(4-trifluoromethoxyphenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  新型的双芳基取代的噻唑和恶唑类化合物是高活性和选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ激动剂。

  摘要：

  从高通量筛选到高效和选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ（PPARδ）激动剂的发现，合成和优化了化合物1。详细介绍了该系列中的合成和构效关系。基于通用的PPAR药效团模型示意图，支架1将其分为头基，接头和尾基，并使用体外PPAR反式激活分析对PPAR激活进行了优化。有效和选择性的PPARδ活化需要一个（2-甲基苯氧基）乙酸头基，一个柔性连接基和一个带有两个疏水性芳基取代基的五元杂芳族中心环。这些芳基取代基的微调导致了一系列高效且选择性的化合物（例如化合物38c）在小鼠体内表现出出色的药代动力学特性。在体内急性给药模型中，该阵列的选定成员显示出可诱导丙酮酸脱氢酶激酶4（PDK4）和解偶联蛋白3（UCP3）的表达，这些基因已知参与能量稳态并受其调节。骨骼肌中的PPARδ。

  DOI：

  10.1021/jm9007399

文献信息

• Compounds and Compositions as Ppar Modulators
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20070244130A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR.

  该发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或障碍的方法，特别是与PPAR的活性相关的疾病或障碍。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1749003A1

  公开（公告）日：2007-02-07
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS SERVANT DE MODULATEURS PPAR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2005116016A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR .
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DES PPAR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2007056497A1

  公开（公告）日：2007-05-18

  [EN] The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families.
  [FR] L'invention concerne des composés, des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés ainsi que des procédés d'utilisation desdits composés dans le traitement ou la prévention de maladies ou de troubles associés à l'activité des familles de récepteurs activés de la prolifération des peroxysomes (PPAR).
• WO2007/56497
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——