2-(2-Methyl-4,5-methylendioxyanilino)-3-nitropyridin | 61963-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(2-Methyl-4,5-methylendioxyanilino)-3-nitropyridin
• 英文别名: (6-methyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-(3-nitro-pyridin-2-yl)-amine；2-(2-methyl-4,5-methylenedioxyanilino)-3-nitropyridine；N-(6-Methyl-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-3-nitropyridin-2-amine；N-(6-methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 61963-92-6
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₄
• 分子量: 273.248
• InChiKey: LSQDQBQZTULRFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  399.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Methyl-4,5-methylendioxyanilino)-3-nitropyridin 生成 3-Amino-2-(2-methyl-4,5-methyldioxyanilino)pyridin
  参考文献：
  名称：

  CLARK R. L.; PESSOLANO A. A.; SHEN T.-Y.; JACOBUS D. P.; JONES H.; LOTTI +, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 965-978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-6-硝基苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(2-Methyl-4,5-methylendioxyanilino)-3-nitropyridin
  参考文献：
  名称：

  3-Phenyl,3H 1,2,3 triazolo[4,5-b]pyridines

  摘要：

  在3位取代的3H-1,2,3-三氮唑[4,5-b]吡啶中，具有镇痛、抗炎和退热作用。它们是通过对3-氨基-2-(取代)氨基吡啶进行重氮化制备的。

  公开号：

  US04000286A1

文献信息

• Imidazo pyridine-2-ones and pharmaceutical compositions and methods of
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04144341A1

  公开（公告）日：1979-03-13

  1,3-Dihydroimidazo[4,5-b]pyridin-2-ones and corresponding thiones have utility as analgesic, antipyretic and antiinflammatory agents. They are generally prepared by treatment of a 2,3-diaminopyridine with phosgene or thiosphosgene followed by further substitution if desired.

  1,3-二氢咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮及其对应的硫醚在作为镇痛、退热和抗炎药物方面具有用途。它们通常通过将2,3-二氨基吡啶与光气或硫代光气处理后，根据需要进行进一步的取代来制备。
• US4000286A
  申请人：——

  公开号：US4000286A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4144341A
  申请人：——

  公开号：US4144341A

  公开（公告）日：1979-03-13
• 3-Phenyl,3H 1,2,3 triazolo[4,5-b]pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04000286A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  3H-1,2,3-Triazolo[4,5-b]pyridines substituted in the 3-position have utility as analgesic, anti-inflammatory and anti-pyretic agents. They are prepared by diazotization of a 3-amino-2-(substitute) aminopyridine.

  在3位取代的3H-1,2,3-三氮唑[4,5-b]吡啶中，具有镇痛、抗炎和退热作用。它们是通过对3-氨基-2-(取代)氨基吡啶进行重氮化制备的。
• CLARK R. L.; PESSOLANO A. A.; SHEN T.-Y.; JACOBUS D. P.; JONES H.; LOTTI +, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 965-978
  作者：CLARK R. L.、 PESSOLANO A. A.、 SHEN T.-Y.、 JACOBUS D. P.、 JONES H.、 LOTTI +

  DOI：——

  日期：——