Phenyl(3-phenyl-4H-chromeno[3,4-d]isoxazol-3a(9bH)-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Phenyl(3-phenyl-4H-chromeno[3,4-d]isoxazol-3a(9bH)-yl)methanone
• 英文别名: phenyl-(3-phenyl-4,9b-dihydrochromeno[3,4-d][1,2]oxazol-3a-yl)methanone
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₃
• 分子量: 355.393
• InChiKey: HFGZVHAAUBYIRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-色烯-3-甲腈 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Phenyl(3-phenyl-4H-chromeno[3,4-d]isoxazol-3a(9bH)-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of [1]Benzopyrano[4,3-c]pyrazoles and -[3,4-d]isoxazoles

  摘要：

  2H-1-benzopyran 与几个 1,3-二极的反应产生了产率很高的环加成物。根据 FMO 理论，可以定性地解释环化反应的方向。这些杂环化合物也是从 3-酰基-2H-1-苯并吡喃制备的 3-酰基-2H-1-苯并吡喃的酰肼中获得的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.217

文献信息

• SHIMIZU TOMIO; HOYASHI YOSHIYUKI; YAMADA KAZUNARI; NISHIO TOSHIYUKI; TERA+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 1, 217-222
  作者：SHIMIZU TOMIO、 HOYASHI YOSHIYUKI、 YAMADA KAZUNARI、 NISHIO TOSHIYUKI、 TERA+

  DOI：——

  日期：——