ethyl 4-bromo-2,3,4-trideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside | 468076-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: ethyl 4-bromo-2,3,4-trideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,6S)-3-bromo-6-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methanol
• CAS: 468076-81-5
• 化学式: C₈H₁₃BrO₃
• 分子量: 237.093
• InChiKey: FWFSAHLNAMQHAZ-RNJXMRFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-2,3,4-trideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside 在 indium 、 四氧化锇 、 4-methoxymorpholine N-oxide monohydrate 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ethyl 2,3-O-(S)-benzylidene-6,7-O-(S)-benzylidene-4-C-[(S)-1-phenyl-1-hydroxymethyl]-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  水介质中铟促进的 Barbier 型烯丙基化：获得 2-C- 和 4-C-支链糖的新途径

  摘要：

  在 2-bromo-4-enopyranoside (3) 和 4-bromo-2-enopyranosides（2β、6α 和 6β）的水性介质中，铟促进的 Barbier 型烯丙基化为不同的 2-C-支链糖提供了新途径（7 , 11, 13) 和 4-C-支链糖 (18)。此外，除了这些 C 支糖的合成和表征之外，还讨论了这些反应的机理方面。

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200206)344:3/4<319::aid-adsc319>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-dideoxy-α-D-threo-hex-2-enopyranoside 在 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 4-bromo-2,3,4-trideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  水介质中铟促进的 Barbier 型烯丙基化：获得 2-C- 和 4-C-支链糖的新途径

  摘要：

  在 2-bromo-4-enopyranoside (3) 和 4-bromo-2-enopyranosides（2β、6α 和 6β）的水性介质中，铟促进的 Barbier 型烯丙基化为不同的 2-C-支链糖提供了新途径（7 , 11, 13) 和 4-C-支链糖 (18)。此外，除了这些 C 支糖的合成和表征之外，还讨论了这些反应的机理方面。

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200206)344:3/4<319::aid-adsc319>3.0.co;2-s