6-methoxycarbonyl-3-(α-D-ribofuranosyl)-4H-1,3-thiazine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methoxycarbonyl-3-(α-D-ribofuranosyl)-4H-1,3-thiazine-2,4-dione
• 英文别名: methyl 3-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-2,4-dioxo-1,3-thiazine-6-carboxylate；methyl 3-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4-dioxo-1,3-thiazine-6-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₈S
• 分子量: 319.292
• InChiKey: SAXVYFPBDKWNTP-GXTPVXIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methoxycarbonyl-4H-1,3-thiazine-2,4-dione 在 Dowex 50x2-200 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 6-methoxycarbonyl-3-(α-D-ribofuranosyl)-4H-1,3-thiazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF THIAAZAHETEROCYCLE NUCLEOSIDE ANALOGUES

  摘要：

  The syntheses of thiazinone, thiazinedione and thiazolinone base modified nucleoside analogues have been discussed in both the deoxy- and ribosyl series. Both inter- and intramolecular N-glycosylations were evaluated.

  DOI：

  10.1081/ncn-120006829

文献信息

• SYNTHESIS OF THIAAZAHETEROCYCLE NUCLEOSIDE ANALOGUES
  作者：A. Ané、G. Prestat、M. Thiam、S. Josse、M. Pipelier、J. P. Pradère、D. Dubreuil

  DOI：10.1081/ncn-120006829

  日期：2002.7

  The syntheses of thiazinone, thiazinedione and thiazolinone base modified nucleoside analogues have been discussed in both the deoxy- and ribosyl series. Both inter- and intramolecular N-glycosylations were evaluated.