7α-hydroxyandrost-4-ene-3,6,17-trione | 153711-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7α-hydroxyandrost-4-ene-3,6,17-trione
• 英文别名: (7S,8R,9S,10R,13S,14S)-7-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,6,17-trione
• CAS: 153711-28-5
• 化学式: C₁₉H₂₄O₄
• 分子量: 316.397
• InChiKey: VJQNCIKWCGUMKT-JBOBNNORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 7α-hydroxyandrost-4-ene-3,6,17-trione 在 吡啶 作用下， 以30%的产率得到6,7-diacetoxyandrosta-4,6-diene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Numazawa, Mitsuteru; Tachibana, Mii, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 2975 - 2978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  雄甾-4-烯-3β,6β,17β-三醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 7α-hydroxyandrost-4-ene-3,6,17-trione
  参考文献：
  名称：

  雄烷-4-烯-3,6,17-三酮的A环或B环取代衍生物作为芳香化酶抑制剂。结构活动关系。

  摘要：

  合成了2，2-二甲基雄烷-4-烯-3，6，17-三酮（5）及其4-甲氧基-（7）和4-羟基-（8）衍生物。还通过改进的方法制备了7α-乙酰氧基-4-烯-3,6-二酮类固醇2，该方法涉及将雄烷-4-烯-3,6,17-三酮（1）的四乙酸铅氧化。这些类固醇与化合物1的2-乙酰氧基-（11和12），2-取代的1-ene-（9和10）和4-取代的（13-15）衍生物一起被评估为人类胎盘芳香酶的抑制剂。除了2-乙酰氧基-1-烯10和2-β-乙酸酯11（由于其抑制活性差而无法确定其Ki值）外，所有类固醇均以竞争性方式阻断了芳香化酶。化合物5和8以及4-羟基类固醇15是有效的抑制剂（Ki：25-42 nM），而类固醇2、7、9、13和14的抑制活性相当好，分别为（Ki：160-810 nM）。在NADPH存在下，抑制剂2和15以时间依赖性方式使酶失活，而2,3-二甲基衍生物5和8则没有。雄烯二酮阻止了灭活

  DOI：

  10.1016/0039-128x(94)90051-5

文献信息

• A- or B-Ring-substituted derivatives of androst-4-ene-3,6,17-trione as aromatase inhibitors. Structure-activity relationships
  作者：Mitsuteru Numazawa、Mii Tachibana

  DOI：10.1016/0039-128x(94)90051-5

  日期：1994.10

  alpha-Acetoxy-4-ene-3,6-dione steroid 2 was also prepared by the improved method involving the lead tetraacetate oxidation of androst-4-ene-3,6,17-trione (1). These steroids along with the 2-acetoxy-(11 and 12), 2-substituted 1-ene- (9 and 10), and 4-substituted (13-15) derivatives of compound 1 were evaluated as inhibitors of human placental aromatase. All the steroids, except the 2-acetoxy-1-ene 10

  合成了2，2-二甲基雄烷-4-烯-3，6，17-三酮（5）及其4-甲氧基-（7）和4-羟基-（8）衍生物。还通过改进的方法制备了7α-乙酰氧基-4-烯-3,6-二酮类固醇2，该方法涉及将雄烷-4-烯-3,6,17-三酮（1）的四乙酸铅氧化。这些类固醇与化合物1的2-乙酰氧基-（11和12），2-取代的1-ene-（9和10）和4-取代的（13-15）衍生物一起被评估为人类胎盘芳香酶的抑制剂。除了2-乙酰氧基-1-烯10和2-β-乙酸酯11（由于其抑制活性差而无法确定其Ki值）外，所有类固醇均以竞争性方式阻断了芳香化酶。化合物5和8以及4-羟基类固醇15是有效的抑制剂（Ki：25-42 nM），而类固醇2、7、9、13和14的抑制活性相当好，分别为（Ki：160-810 nM）。在NADPH存在下，抑制剂2和15以时间依赖性方式使酶失活，而2,3-二甲基衍生物5和8则没有。雄烯二酮阻止了灭活
• Numazawa, Mitsuteru; Tachibana, Mii, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 2975 - 2978
  作者：Numazawa, Mitsuteru、Tachibana, Mii

  DOI：——

  日期：——