(2S)-2-[dibutoxy(oxido)phosphaniumyl]-2-[(1R)-1-naphthalen-1-ylprop-2-ynyl]cyclopentan-1-one | 1367729-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S)-2-[dibutoxy(oxido)phosphaniumyl]-2-[(1R)-1-naphthalen-1-ylprop-2-ynyl]cyclopentan-1-one
• CAS: 1367729-81-4
• 化学式: C₂₆H₃₃O₄P
• 分子量: 440.519
• InChiKey: XKZLJNZIXGACLX-RSXGOPAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1'-naphthyl)-2-propyn-1-ol 、 2-Dibutoxyphosphorylcyclopentan-1-one 在 氟硼酸铵 、 [(η5-C5Me5)RuCl(μ2-SMe)2Ru(η5-C5Me5)Cl] 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 (4R,5S,4'R,5'S)-2,2'-cyclopropane-1,1-diylbis(4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (2S)-2-[dibutoxy(oxido)phosphaniumyl]-2-[(1R)-1-naphthalen-1-ylprop-2-ynyl]cyclopentan-1-one 、
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium- and Copper-Catalyzed Enantioselective Propargylic Alkylation of Propargylic Alcohols with β-Keto Phosphonates

  摘要：

  The enantioselective propargylic alkylation of propargylic alcohols with beta-keto phosphonates in the presence of a thiolate-bridged diruthenium complex and a copper complex as cocatalysts gives the corresponding propargylic alkylated products in excellent yields with high diastereo- and enantioselectivities (up to 97% ee).

  DOI：

  10.1021/om300219f

文献信息

• Ruthenium- and Copper-Catalyzed Enantioselective Propargylic Alkylation of Propargylic Alcohols with β-Keto Phosphonates
  作者：Kazuki Motoyama、Masahiro Ikeda、Yoshihiro Miyake、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1021/om300219f

  日期：2012.4.23

  The enantioselective propargylic alkylation of propargylic alcohols with beta-keto phosphonates in the presence of a thiolate-bridged diruthenium complex and a copper complex as cocatalysts gives the corresponding propargylic alkylated products in excellent yields with high diastereo- and enantioselectivities (up to 97% ee).