(11R)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,7-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5-diene-2,8-dione | 1169875-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (11R)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,7-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5-diene-2,8-dione
• CAS: 1169875-28-8
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₃Si
• 分子量: 320.464
• InChiKey: NECHTKMDPLGPGX-JTDNENJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11R)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,7-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5-diene-2,8-dione 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 生成 (11R)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,7-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,9-triene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  （+）-Dibromophakellin和（+）-Dibromophakellstatin的总合成

  摘要：

  已经开发出一种新的制备季铵手性缩醛的方法，该方法采用了一种酰胺型的超载重排过程。该方法用于（+）-二溴phakellin和（+）-dibromophakellstatin的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1002/asia.201000213
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-羟基-L-脯氨酸乙酯 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (11R)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,7-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5-diene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  （+）-Dibromophakellin和（+）-Dibromophakellstatin的总合成

  摘要：

  已经开发出一种新的制备季铵手性缩醛的方法，该方法采用了一种酰胺型的超载重排过程。该方法用于（+）-二溴phakellin和（+）-dibromophakellstatin的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1002/asia.201000213

文献信息

• Imaoka, Takuya; Iwamoto, Osamu; Noguchi, Kei-Ichi, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 3799 - 3801
  作者：Imaoka, Takuya、Iwamoto, Osamu、Noguchi, Kei-Ichi、Nagasawa, Kazuo

  DOI：——

  日期：——