2-amino-6-chloro-3,5-dinitrotoluene | 1416982-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-chloro-3,5-dinitrotoluene
• 英文别名: 3-Chloro-2-methyl-4,6-dinitroaniline；3-chloro-2-methyl-4,6-dinitroaniline
• CAS: 1416982-60-9
• 化学式: C₇H₆ClN₃O₄
• 分子量: 231.595
• InChiKey: UGTOXBFYMJVYNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.612±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-4-氟硝基苯 、 2-amino-6-chloro-3,5-dinitrotoluene 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以84.9%的产率得到2,4-dinitro-5-chloro-[1-(2,6-dichloro-4-nitroaniline)]toluene
  参考文献：
  名称：

  一种制备双苯菌胺的方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，具体地涉及一种制备双苯菌胺的方法。向2,6‑二氯‑3,5‑二硝基甲苯中加入反应溶剂A，于0℃～溶剂A的回流温度下滴(通)入氨水(气)，然后继续反应1～10小时，反应完毕，脱除溶剂，得到中间体取代氨化物；将取代氨化物、3,5‑二氯‑4‑氟硝基苯、碱和反应溶剂B，于室温～溶剂B的回流条件下反应1～20小时，反应完毕，脱除溶剂，经后处理得到粗品，粗品经重结晶得到产品双苯菌胺。本发明方法制得的产品纯度高、收率高，具有原料易得、操作简便、反应条件温和等特点，适宜工业化生产。

  公开号：

  CN106316861B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-3-甲基-1,5-二硝基苯 在 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以95.9%的产率得到2-amino-6-chloro-3,5-dinitrotoluene
  参考文献：
  名称：

  一种制备双苯菌胺的方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，具体地涉及一种制备双苯菌胺的方法。向2,6‑二氯‑3,5‑二硝基甲苯中加入反应溶剂A，于0℃～溶剂A的回流温度下滴(通)入氨水(气)，然后继续反应1～10小时，反应完毕，脱除溶剂，得到中间体取代氨化物；将取代氨化物、3,5‑二氯‑4‑氟硝基苯、碱和反应溶剂B，于室温～溶剂B的回流条件下反应1～20小时，反应完毕，脱除溶剂，经后处理得到粗品，粗品经重结晶得到产品双苯菌胺。本发明方法制得的产品纯度高、收率高，具有原料易得、操作简便、反应条件温和等特点，适宜工业化生产。

  公开号：

  CN106316861B

文献信息

• INTEGRATED PROCESS FOR THE PREPARATION OF POLYBENZIMIDAZOLE PRECURSORS
  申请人：DHAWAN Rajiv

  公开号：US20100160675A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  An integrated process is provided for preparing complexes of 2,3,5,6-tetraminotoluene with an aromatic diacid starting with nitration of 2,6-dihalotoluene. The process design eliminates costly intermediate drying and recrystallization steps. Handling of solid materials with possible skin sensitizing properties and toxicity is avoided, thereby eliminating human and environmental exposure.

  提供了一种集成工艺，用于制备2,3,5,6-四氨基甲苯与芳香族二酸的络合物，从2,6-二卤代甲苯开始进行硝化。该工艺设计消除了昂贵的中间干燥和重结晶步骤。避免了固体材料的处理，这些材料可能具有致敏性和毒性，从而消除了人类和环境的暴露。
• US8188317B2
  申请人：——

  公开号：US8188317B2

  公开（公告）日：2012-05-29