p-Propylphenyl-β-D-glucopyranosid | 50819-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-Propylphenyl-β-D-glucopyranosid
• 英文别名: (4-propyl-phenyl)-β-D-glucopyranoside；(4-Propyl-phenyl)-β-D-glucopyranosid；(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(4-propylphenoxy)tetrahydropyran-3,4,5-triol；(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(4-propylphenoxy)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 50819-51-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₆
• 分子量: 298.336
• InChiKey: AAMHBONTDOHMLX-UXXRCYHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 p-Propylphenyl-β-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Über die Spaltbarkeit verschiedener o- und p-Alkylphenol-β-D-glucopyranoside durch Mandel-Emulsin. 10. Mitteilung „Über Phenolglykoside”

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19582910508

文献信息

• Diversification of phenolic glucosides by two UDP-glucosyltransferases featuring complementary regioselectivity
  作者：Fei Guo、Xingwang Zhang、Cai You、Chengjie Zhang、Fengwei Li、Nan Li、Yuwei Xia、Mingyu Liu、Zetian Qiu、Xianliang Zheng、Li Ma、Gang Zhang、Lianzhong Luo、Fei Cao、Yingang Feng、Guang-Rong Zhao、Wei Zhang、Shengying Li、Lei Du

  DOI：10.1186/s12934-022-01935-w

  日期：——

  pharmaceutical demands. Microbial synthetic biology offers promising strategies for synthesis and diversification of plant glycosides. In this study, the two efficient UDP-glucosyltransferases (UGTs) (UGT85A1 and RrUGT3) of plant origin, that are capable of recognizing phenolic aglycons, are characterized in vitro. The two UGTs show complementary regioselectivity towards the alcoholic and phenolic hydroxyl groups

  葡糖苷类天然产物已显示出巨大的药用价值和潜力。然而，通过植物提取、化学合成和传统的生物转化生产糖苷已不足以满足快速增长的制药需求。微生物合成生物学为植物苷的合成和多样化提供了有前景的策略。在这项研究中，能够识别酚苷配基的两种植物来源的高效 UDP-葡萄糖基转移酶 (UGT)（UGT85A1 和 RrUGT3）在体外进行了表征。两种 UGT 对酚类底物上的醇和酚羟基显示出互补的区域选择性。通过将开发的烷基酚生物氧化系统与这些 UGT 相结合，二十四种酚糖苷是由容易获得的烷基酚底物酶促合成的。基于生物氧化和糖基化系统，构建了多个微生物细胞工厂并将其应用于生物转化，产生了多种植物和类植物O-糖苷。值得注意的是，这两种UGTs制备的几种非天然O-糖苷表现出比临床使用的糖苷类药物包括天麻素、红景天苷和螺旋体更好的脯氨酰内肽酶抑制和/或抗炎活性。此外，这两种UGT还能够催化N-和S-糖苷键的形成以产生
• [EN] METHODS FOR DETERMINING CONCENTRATIONS OF NUCLEIC ACIDS<br/>[FR] PROCEDES SERVANT A DETERMINER DES QUANTITES D'ACIDES NUCLEIQUES
  申请人：DADE BEHRING INC.

  公开号：WO1999042616A1

  公开（公告）日：1999-08-26

  (EN) The present invention relates to a method for detecting a single stranded target polynucleotide. A ternary complex is formed comprising the target polynucleotide and first and second oligonucleotide probes, which respectively have different first sequences that are complementary to the target polynucleotide and different second sequences that are complementary to each other. The complex is formed under conditions wherein the first and second oligonucleotide probes do not substantially bind each other in the absence of the target polynucleotide. The association of the first and second oligonucleotide probes is then detected. In another embodiment of the present invention a first ternary complex is formed as above and a second ternary complex is formed comprising a reference polynucleotide and the first oligonucleotide probe and a third oligonucleotide probe. The reference polynucleotide has a sequence that is complementary to the first sequence of the first oligonucleotide probe. The third oligonucleotide probe has a first sequence that is complementary to the reference polynucleotide but not to the target polynucleotide and a second sequence that is identical to the second sequence of the second oligonucleotide probe. The conditions for forming the ternary complexes are controlled to avoid substantial binding of the first oligonucleotide probe with the second and third oligonucleotide probes in the absence of the target and reference polynucleotides. The ratio of the ternary complexes is determined and related to the amount of the target polynucleotide. Kits for carrying out the above methods are also disclosed.(FR) L'invention concerne un procédé servant à détecter un polynucléotide monocaténaire ciblé. On crée un complexe ternaire contenant le polynucléotide ciblé, ainsi qu'une première et une deuxième sondes d'oligonucléotide possédant respectivement des premières séquences différentes complémentaires du polynucléotide ciblé et des deuxièmes séquences différentes complémentaires l'une par rapport à l'autre. On crée ce complexe dans des conditions dans lesquelles la première et la deuxième sondes d'oligonucléotide ne se fixent sensiblement pas l'une à l'autre en l'absence du polynucléotide ciblé. On détecte ensuite l'association de la première et de la deuxième sondes d'oligonucléotide. Dans un autre mode de réalisation, on crée un premier complexe ternaire comme ci-dessus, et on crée un deuxième complexe ternaire comprenant un polynucléotide de référence, la première sonde d'oligonucléotide et une troisième sonde d'oligonucléotide. Ce polynucléotide de référence possède une séquence complémentaire de la première séquence de la première sonde d'oligonucléotide. La troisième sonde d'oligonucléotide possède une première séquence complémentaire du polynucléotide de référence mais non du polynucléotide ciblé et une deuxième séquence identique à la deuxième séquence de la deuxième sonde d'oligonucléotide. On conserve le contrôle des conditions de création des complexes ternaires afin d'éviter une fixation importante de la première sonde d'oligonucléotide à la deuxième et à la troisième sondes d'oligonucléotide en l'absence des polynucléotides de cible et de référence. On détermine le rapport des complexes ternaires et on les rapporte à la quantité du polynucléotide ciblé. Elle concerne également des trousses permettant de mettre ces procédés en application.