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2-Chloro-9-[(1R,2S,3R)-2,3-dihydroxy-4-cyclopenten-1-yl]adenine

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Chloro-9-[(1R,2S,3R)-2,3-dihydroxy-4-cyclopenten-1-yl]adenine
英文别名
(1S,2R,5R)-5-(6-amino-2-chloropurin-9-yl)cyclopent-3-ene-1,2-diol
2-Chloro-9-[(1R,2S,3R)-2,3-dihydroxy-4-cyclopenten-1-yl]adenine化学式
CAS
——
化学式
C10H10ClN5O2
mdl
——
分子量
267.675
InChiKey
FGGWFXXBNGSUIO-XAHCXIQSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新的内啡肽类似物。图7. Neplanocin A的2-卤代衍生物的合成和抗病毒活性。
    摘要:
    描述了neplanocin A(1b,c),(6'R)-6'-C-甲基neplanocin A(2b)和dehydroxymethylneplanocin A(3b,c)的2-卤代衍生物的合成和抗病毒活性。在碱性条件下,已知的环戊烯基单元12和13与2-hadenenines的SN2反应分别得到了被保护的碳环核苷14b,c和15b,c。从环戊烯酮衍生物5开始,制备光学活性的甲苯磺酰氧基环戊烯衍生物11,将其与2-氟腺嘌呤类似地缩合,得到被保护的(6'R)-6'-C-甲基衍生物16b。这些化合物的脱保护作用提供了奈普兰菌素A的目标2-卤代衍生物。在这些新化合物中,2-氟奈普兰菌素A(1b)具有抗病毒效力,其光谱可与Neplanocin A(1a)媲美。
    DOI:
    10.1021/jm960145+
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文献信息

  • New Neplanocin Analogues. 7. Synthesis and Antiviral Activity of 2-Halo Derivatives of Neplanocin A
    作者:Takumi Obara、Satoshi Shuto、Yasuyoshi Saito、Robert Snoeck、Graciela Andrei、Jan Balzarini、Erik De Clercq、Akira Matsuda
    DOI:10.1021/jm960145+
    日期:1996.1.1
    give the protected (6'R)-6'-C-methyl derivative 16b. Deprotection of these compounds afforded the target 2-halo derivatives of neplanocin A. Of these new compounds, 2-fluoroneplanocin A (1b) showed an antiviral potency and a spectrum that was comparable to that of neplanocin A (1a). It was particularly active against vaccinia virus, vesicular stomatitis virus, parainfluenza virus, reovirus, arenaviruses
    描述了neplanocin A(1b,c),(6'R)-6'-C-甲基neplanocin A(2b)和dehydroxymethylneplanocin A(3b,c)的2-卤代衍生物的合成和抗病毒活性。在碱性条件下,已知的环戊烯基单元12和13与2-hadenenines的SN2反应分别得到了被保护的碳环核苷14b,c和15b,c。从环戊烯酮衍生物5开始,制备光学活性的甲苯磺酰氧基环戊烯衍生物11,将其与2-氟腺嘌呤类似地缩合,得到被保护的(6'R)-6'-C-甲基衍生物16b。这些化合物的脱保护作用提供了奈普兰菌素A的目标2-卤代衍生物。在这些新化合物中,2-氟奈普兰菌素A(1b)具有抗病毒效力,其光谱可与Neplanocin A(1a)媲美。
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