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(E)-dodeca-4,8-diyn-6-ene | 78071-47-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-dodeca-4,8-diyn-6-ene
英文别名
(E)-dodec-6-en-4,8-diyne
(E)-dodeca-4,8-diyn-6-ene化学式
CAS
78071-47-3
化学式
C12H16
mdl
——
分子量
160.259
InChiKey
FKHXRPLVKFJQLL-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    228.1±23.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.857±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    形成离散 1,4-脱氢苯中间体的动力学证据。分子间和分子内氢原子转移的捕获和高温 CIDNP 的观察
    摘要:
    LBL-11696 预印本已提交至美国化学学会杂志 离散 1,4-脱氢苯中间体形成的动力学证据。通过分子间和分子内氢原子转移的捕获和高温 CIDNP 的观察。托马斯·P·洛克哈特。Paul B. Comita 和 Robert C. Bergman 1980 年 9 月 两周借阅本 这是一本图书馆的流通本,可借阅两周。个人保留副本)> 致电技术人员。信息。Division )> 根据合同 W-7405-ENG-48 为美国能源部准备
    DOI:
    10.1021/ja00404a018
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-4,5-diethynyl-4-octene 以7%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    LOCKHART T. P.; MALLON C. B.; BERGMAN R. G., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 18, 5976-5978
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Transition-Metal-Catalyzed Enediyne Cycloaromatization
    作者:Joseph M. O'Connor、Seth J. Friese、Betsy L. Rodgers
    DOI:10.1021/ja050060a
    日期:2005.11.30
    The pentamethylcyclopentadienyl iron cation, generated from [(eta5-C5Me5)Fe(NCMe)3]PF6, triggers the room temperature cycloaromatization of acyclic and alicyclic enediynes, in the presence of either 1,4-cyclohexadiene or terpinene as the hydrogen-atom donor, to give metal-arene products in good to excellent yields. Photolysis of the metal-arene complexes liberates the arene from the metal in excellent yield. The first demonstration of a transition-metal-catalyzed cycloaromatization of conjugated enediynes has been achieved under photochemical conditions utilizing either [(eta5-C5Me5)Fe(NCMe)3]PF6 or [(eta5-C5Me5)Fe(eta6-1,2-(Prn)2C6H4)]PF6 as the catalyst precursor. The use of a metal and light has led to a convenient method for cycloaromatization of a trans-enediyne.
  • Kinetic evidence for the formation of discrete 1,4-dehydrobenzene intermediates. Trapping by inter- and intramolecular hydrogen atom transfer and observation of high-temperature CIDNP
    作者:Thomas P. Lockhart、Paul B. Comita、Robert G. Bergman
    DOI:10.1021/ja00404a018
    日期:1981.7
    LBL-11696 Pre print Submitted to the Journal of the American Chemical Society KINETIC EVIDENCE FOR THE FORMATION OF DISCRETE 1,4-DEHYDROBENZENE INTERMEDIATES. TRAPPING BY INTER- AND INTRAMOLECULAR HYDROGEN ATOM TRANSFER AND OBSERVATION OF HIGH-TEMPERATURE CIDNP. Thomas P. Lockhart. Paul B. Comita, and Robert C. Bergman September 1980 TWO-WEEK LOAN COPY Thi~ is a Library Circulating Copy wh1ch may b
    LBL-11696 预印本已提交至美国化学学会杂志 离散 1,4-脱氢苯中间体形成的动力学证据。通过分子间和分子内氢原子转移的捕获和高温 CIDNP 的观察。托马斯·P·洛克哈特。Paul B. Comita 和 Robert C. Bergman 1980 年 9 月 两周借阅本 这是一本图书馆的流通本,可借阅两周。个人保留副本)> 致电技术人员。信息。Division )> 根据合同 W-7405-ENG-48 为美国能源部准备
  • LOCKHART T. P.; MALLON C. B.; BERGMAN R. G., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 18, 5976-5978
    作者:LOCKHART T. P.、 MALLON C. B.、 BERGMAN R. G.
    DOI:——
    日期:——
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