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2-(1-methylcyclopropyl)but-3-yn-2-ol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1-methylcyclopropyl)but-3-yn-2-ol
英文别名
——
2-(1-methylcyclopropyl)but-3-yn-2-ol化学式
CAS
——
化学式
C8H12O
mdl
——
分子量
124.183
InChiKey
MWOFUOAWMMDAHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-bromo-8-fluoro-4,5-dihydro-6-oxa-1,3a-diazabenzo[e]azulene-2-carboxylic acid amide2-(1-methylcyclopropyl)but-3-yn-2-ol 以to give the titled compound as a light brown solid (7.8 mg, 8%)的产率得到(+/-)-9-Fluoro-10-(3-hydroxy-3-(1-methylcyclopropyl)but-1-yn-1-yl)-5,6-dihydrobenzo[f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic compounds and methods of use therefor
    摘要:
    本发明涉及式I的新化合物:其中A1,A2,A3,A4,A5,A6,R2,R4,R5,R6,R7,R8和下标m和n的含义如此处所述。式I的化合物及其制备的药物组合物在治疗疾病和障碍方面是有用的,其中观察到NF-kB信号的不良或过度激活。
    公开号:
    US09034866B2
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基环丙基甲基酮乙炔基溴化镁 在 ice 、 氯化铵乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III2-(1-methylcyclopropyl)but-3-yn-2-ol 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以This resulted in 120 mg (5%) of 2-(1-methylcyclopropyl)but-3-yn-2-ol as colorless oil的产率得到2-(1-methylcyclopropyl)but-3-yn-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic compounds and methods of use therefor
    摘要:
    本发明涉及式I的新化合物:其中A1,A2,A3,A4,A5,A6,R2,R4,R5,R6,R7,R8和下标m和n的含义如此处所述。式I的化合物及其制备的药物组合物在治疗疾病和障碍方面是有用的,其中观察到NF-kB信号的不良或过度激活。
    公开号:
    US09034866B2
  • 作为试剂:
    描述:
    1-甲基环丙基甲基酮乙炔基溴化镁 在 ice 、 氯化铵乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III2-(1-methylcyclopropyl)but-3-yn-2-ol 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以This resulted in 120 mg (5%) of 2-(1-methylcyclopropyl)but-3-yn-2-ol as colorless oil的产率得到2-(1-methylcyclopropyl)but-3-yn-2-ol
    参考文献:
    名称:
    TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREFOR
    摘要:
    该发明涉及化合物的新型公式I:其中A1、A2、A3、A4、A5、A6、R2、R4、R5、R6、R7、R8和下标m和n均具有如下所述的含义。公式I的化合物及其制药组合物在治疗疾病和障碍方面是有用的,其中观察到NF-kB信号的不良或过度激活。
    公开号:
    US20150166569A1
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文献信息

  • [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2016123391A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein R1-R6 have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of TAF1. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various TAF1-mediated disorders.
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐,其中R1-R6具有规范中定义的任何值,以及其组合物和用途。这些化合物可用作TAF1的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及在治疗各种TAF1介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
  • [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
    申请人:CARNA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2021130638A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    The present disclosure provides diacylglycerol kinase modulating compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.
    本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症(包括实体瘤)和病毒感染(如HIV或乙型肝炎病毒感染)的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。
  • Therapeutic compounds and uses thereof
    申请人:GENENTECH, INC.
    公开号:US10202378B2
    公开(公告)日:2019-02-12
    The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein R1-R6 have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of TAF1. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various TAF1-mediated disorders.
    本发明涉及式(I)化合物: 及其盐,其中 R1-R6 具有说明书中定义的任一值,以及其组合物和用途。这些化合物可用作 TAF1 的抑制剂。还包括包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及使用此类化合物和盐治疗各种TAF1介导的疾病的方法。
  • THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:GENENTECH, INC.
    公开号:US20180009805A1
    公开(公告)日:2018-01-11
    The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein R 1 -R 6 have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of TAF1. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various TAF1-mediated disorders.
  • DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS
    申请人:GILEAD SCIENCES, INC.
    公开号:US20220324866A1
    公开(公告)日:2022-10-13
    The present disclosure provides diacylglycerol kinase modulating compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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