(R)-2-hydroxy-3-(1H-pyrazol-1-yl)propionic acid methyl ester | 1215198-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-2-hydroxy-3-(1H-pyrazol-1-yl)propionic acid methyl ester
• 英文别名: (R)-methyl 2-hydroxy-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoate；methyl (2R)-2-hydroxy-3-pyrazol-1-ylpropanoate
• CAS: 1215198-17-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 170.168
• InChiKey: XSCMPGNLJFSARO-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-hydroxy-3-(1H-pyrazol-1-yl)propionic acid methyl ester 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-2-((5-(3-chloro-2-methyl-4-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy)phenyl)-6-(4-fluorophenyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)-3-(1H-pyrazol-1-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  噻吩并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药 上的应用

  摘要：

  本发明涉及噻吩并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的噻吩并嘧啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为MCL‑1抑制剂的用途，其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN111187277B
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 (R)-缩水甘油酸甲酯 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到(R)-2-hydroxy-3-(1H-pyrazol-1-yl)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLS AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDES D'HÉTÉROARYLES ET LEUR UTILISATION COMME ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE

  摘要：

  本发明提供了作为葡糖激酶激活剂的式(1A)化合物；其药物组合物；以及治疗由葡糖激酶介导的疾病、紊乱或状况的方法。其中，X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本文所述。

  公开号：

  WO2010029461A1

文献信息

• [EN] HETEROARYLS AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES D'HÉTÉROARYLES ET LEUR UTILISATION COMME ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010029461A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides Formula (1A) compounds that act as glucokinase activators; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by glucokinase. X, Y, Z, R1, R2, R3, and R4 are as described herein.

  本发明提供了作为葡糖激酶激活剂的式(1A)化合物；其药物组合物；以及治疗由葡糖激酶介导的疾病、紊乱或状况的方法。其中，X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本文所述。
• Substituted Heteroaryls
  申请人：Benbow John William

  公开号：US20100063063A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention provides Formula (1A) compounds that act as glucokinase activators; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by glucokinase. X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described herein.

  本发明提供了作为葡萄糖激酶激活剂的1A式化合物；其药物组合物；以及治疗由葡萄糖激酶介导的疾病，疾病或病状的方法。 X，Y，Z，R1，R2，R3和R4如本文所述。
• HETEROARYLS AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2344458A1

  公开（公告）日：2011-07-20
• US7977367B2
  申请人：——

  公开号：US7977367B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• US8329920B2
  申请人：——

  公开号：US8329920B2

  公开（公告）日：2012-12-11