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N-[3-(4-Chlorophenyl)acryloyl]benzamide | 173909-84-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[3-(4-Chlorophenyl)acryloyl]benzamide
英文别名
N-[3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoyl]benzamide
N-[3-(4-Chlorophenyl)acryloyl]benzamide化学式
CAS
173909-84-7
化学式
C16H12ClNO2
mdl
——
分子量
285.73
InChiKey
VNRIHAUGLQWODW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    180-182 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    478.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:7ecdb913a7565db72ef30bbe11c1edd6
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吡唑N-[3-(4-Chlorophenyl)acryloyl]benzamidelithium chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以73%的产率得到N-(3-(4-chlorophenyl)-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    氯化锂催化的吡咯类化合物在α,β-不饱和酰亚胺上的Aza-Michael加成反应
    摘要:
    抽象的 已开发出氯化锂催化的吡唑的aza-Michael aza-Michael不饱和酰亚胺的aza-Michael反应。发现一定范围的芳族和脂族α,β-不饱和酰亚胺适合于已建立的方法,以高达93%的产率提供相应的氮杂-迈克尔加合物。廉价的催化剂,良好的底物耐受性和易于放大的规模使该程序非常实用。 已开发出氯化锂催化的吡唑的aza-Michael aza-Michael不饱和酰亚胺的aza-Michael反应。发现一定范围的芳族和脂族α,β-不饱和酰亚胺适合于已建立的方法,以高达93%的产率提供相应的氮杂-迈克尔加合物。廉价的催化剂,良好的底物耐受性和易于放大的规模使该程序非常实用。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1611520
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文献信息

  • Lithium Chloride Catalyzed Aza-Michael Addition of Pyrazoles to α,β-Unsaturated Imides
    作者:Hongyan Zhou、Xiancheng Xiang、Ben Ma、Ganggang Wang、Zhixia Zhang、Jingya Yang
    DOI:10.1055/s-0037-1611520
    日期:2019.8
    practical. A lithium chloride catalyzed aza-Michael reaction of pyrazoles to α,β-unsaturated imides has been developed. A range of aromatic and aliphatic α,β-unsaturated imides are found to be suitable for the established method, providing the corresponding aza-Michael adducts in up to 93% yields. The inexpensive catalyst, good substrate tolerance, and ease of scale-up make this procedure highly practical
    抽象的 已开发出氯化锂催化的吡唑的aza-Michael aza-Michael不饱和酰亚胺的aza-Michael反应。发现一定范围的芳族和脂族α,β-不饱和酰亚胺适合于已建立的方法,以高达93%的产率提供相应的氮杂-迈克尔加合物。廉价的催化剂,良好的底物耐受性和易于放大的规模使该程序非常实用。 已开发出氯化锂催化的吡唑的aza-Michael aza-Michael不饱和酰亚胺的aza-Michael反应。发现一定范围的芳族和脂族α,β-不饱和酰亚胺适合于已建立的方法,以高达93%的产率提供相应的氮杂-迈克尔加合物。廉价的催化剂,良好的底物耐受性和易于放大的规模使该程序非常实用。
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