1-Tetradecene, 4-ethyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-Tetradecene, 4-ethyl
• 英文别名: 4-ethyltetradec-1-ene
• 化学式: C₁₆H₃₂
• 分子量: 224.43
• InChiKey: ORPQHOJYUVCLKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯 、 乙烯 在 三异丁基铝 、 C₆₃H₇₅N₅Ti 、 C₂₄HBF₁₉^(1-)*C₁₃H₂₉N*H⁽¹⁺⁾ 作用下， 30.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 0.25h， 生成 3-亚甲基十三烷 、 1-Tetradecene, 4-ethyl
  参考文献：
  名称：

  两个乙烯分子对α-烯烃的延伸和支化

  摘要：

  α-烯烃是生产塑料、药品以及精细和大宗化学品的重要原料。然而，由高度丰富且廉价的原料乙烯选择性合成α-烯烃受到限制，因此非常需要使用乙烯进行广泛适用的选择性α-烯烃合成。在这里，我们报告了 α-烯烃与两个乙烯分子的催化反应。第一个乙烯分子形成一个 4-乙基支链，第二个乙烯分子形成一个新的末端碳-碳双键（C2 延伸）。该反应的关键是开发一种高活性和稳定的分子钛催化剂，该催化剂可以极快地进行β-氢化物的消除和转移。

  DOI：

  10.1126/science.abm5281

文献信息

• Elongation and branching of α-olefins by two ethylene molecules
  作者：Thomas Dietel、Fabian Lukas、Winfried P. Kretschmer、Rhett Kempe

  DOI：10.1126/science.abm5281

  日期：2022.3.4

  α-Olefins are important starting materials for the production of plastics, pharmaceuticals, and fine and bulk chemicals. However, the selective synthesis of α-olefins from ethylene, a highly abundant and inexpensive feedstock, is restricted, and thus a broadly applicable selective α-olefin synthesis using ethylene is highly desirable. Here, we report the catalytic reaction of an α-olefin with two ethylene

  α-烯烃是生产塑料、药品以及精细和大宗化学品的重要原料。然而，由高度丰富且廉价的原料乙烯选择性合成α-烯烃受到限制，因此非常需要使用乙烯进行广泛适用的选择性α-烯烃合成。在这里，我们报告了 α-烯烃与两个乙烯分子的催化反应。第一个乙烯分子形成一个 4-乙基支链，第二个乙烯分子形成一个新的末端碳-碳双键（C2 延伸）。该反应的关键是开发一种高活性和稳定的分子钛催化剂，该催化剂可以极快地进行β-氢化物的消除和转移。