(R,E)-5-iodo-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hex-4-en-2-ol | 1162782-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R,E)-5-iodo-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hex-4-en-2-ol
• CAS: 1162782-30-0
• 化学式: C₁₀H₁₇IO₃
• 分子量: 312.148
• InChiKey: GRNICLPUGLIELD-QZGLAHODSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.1±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.538±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-hydromuconic acid monomethyl ester 、 (R,E)-5-iodo-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hex-4-en-2-ol 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到6-((R,E)-5-iodo-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hex-4-en-2-yl) 1-methyl (E)-hex-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  Amphidinolide X和Y的分子编辑和生物学评估

  摘要：

  稀缺和珍贵：通过“转移总合成”制备了海洋天然产物两性霉素X和Y框架内具有深层结构“点突变”的化合物。所得产品为这些极其稀缺的大环内酯类药物的细胞毒性概况提供了初步见解。

  DOI：

  10.1002/chem.200802069
• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到(R,E)-5-iodo-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hex-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Amphidinolide X和Y的分子编辑和生物学评估

  摘要：

  稀缺和珍贵：通过“转移总合成”制备了海洋天然产物两性霉素X和Y框架内具有深层结构“点突变”的化合物。所得产品为这些极其稀缺的大环内酯类药物的细胞毒性概况提供了初步见解。

  DOI：

  10.1002/chem.200802069

文献信息

• Molecular Editing and Biological Evaluation of Amphidinolide X and Y
  作者：Alois Fürstner、Egmont Kattnig、Gerhard Kelter、Heinz-Herbert Fiebig

  DOI：10.1002/chem.200802069

  日期：2009.4.14

  Scarce and precious: A collection of compounds with deep‐seated structural “point mutations” within the framework of the marine natural products amphidinolide X and Y was prepared by “diverted total synthesis”. The resulting products provided first insights into the cytotoxicity profile of these extremely scarce macrolides.

  稀缺和珍贵：通过“转移总合成”制备了海洋天然产物两性霉素X和Y框架内具有深层结构“点突变”的化合物。所得产品为这些极其稀缺的大环内酯类药物的细胞毒性概况提供了初步见解。