5-丁基-1,3,4-噻二唑-2-胺 | 14068-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-丁基-1,3,4-噻二唑-2-胺
• 中文别名: (5-丁基-1,3,4-噻二唑-2-基)胺
• 英文名称: 5-butyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
• 英文别名: 2-amino-5-butyl-1,3,4-thiadiazole；5-Butyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 14068-54-3
• 化学式: C₆H₁₁N₃S
• mdl: MFCD00719784
• 分子量: 157.239
• InChiKey: ZVMPWERUANCLFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  289.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 储存条件：
  2-8°C，存于密封且干燥的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-丁基-1,3,4-噻二唑-2-胺 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Quantitative structure-activity relationships of benzoyliminothiadiazoline derivatives as angiotensin II receptor antagonists

  摘要：

  Syntheses and biological activities of benzoyliminothiadiazoline derivatives which have potential affinities for angiotensin II receptor are described. The contributions of substituent (R(1)) on the benzene ring in benzoyl moiety and 5-position substituent (R(2)) on the 1,3,4-thiadiazoline ring were quantitatively investigated. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00026-7
• 作为产物：
  描述：

  N-(butyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-valeramide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-丁基-1,3,4-噻二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Beitrag zur Synthese von Aminothiodiazolen und den entsprechenden Sulfonamid-Derivaten

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19512840202

文献信息

• N-thiadiazole-4-hydroxy-2-quinolone-3-carboxamides bearing heteroaromatic rings as novel antibacterial agents: Design, synthesis, biological evaluation and target identification
  作者：Wenjie Xue、Xueyao Li、Guixing Ma、Hongmin Zhang、Ya Chen、Johannes Kirchmair、Jie Xia、Song Wu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.112022

  日期：2020.2

  new class of antibacterial agents, as one of its derivatives was identified as an antibacterial agent against S. aureus. However, no potency-directed structural optimization has been performed. In this study, we designed and synthesized 37 derivatives, and evaluated their antibacterial activity against S. aureus ATCC29213, which led to the identification of ten potent antibacterial agents with minimum

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• SOME HYPOGLYCEMIC THIADIAZOLES
  作者：Francis L. Chubb、Jacqueline Nissenbaum

  DOI：10.1139/v59-165

  日期：1959.6.1

  not available

  不可用
• Synthesis, characterization and biological evaluation of some novel fluoroquinolones
  作者：Neelanjana Pandit、Kamal Shah、Neetu Agrawal、Neeraj Upmanyu、Sushant K. Shrivastava、Pradeep Mishra

  DOI：10.1007/s00044-016-1526-x

  日期：2016.5

  Different derivatives of fluoroquinolones were synthesized by combining it with different thiadiazoles. The synthesized compounds were characterized by infrared spectroscopy, proton nuclear magnetic resonance and mass spectral data. The compounds were screened for their antibacterial and antifungal activity. Ciprofloxacin derivatives with thiadiazoles 7c showed good antibacterial as well as antifungal

  通过将氟喹诺酮与不同的噻二唑结合，可以合成出不同的氟喹诺酮衍生物。通过红外光谱，质子核磁共振和质谱数据对合成的化合物进行表征。筛选化合物的抗菌和抗真菌活性。环丙沙星衍生物与噻二唑7c表现出良好的抗菌和抗真菌活性，而13c和13e分别表现出抗菌和抗真菌活性。司帕沙星衍生物8c表现出抗菌和抗真菌活性。司帕沙星衍生物14b和14e分别显示出抗菌和抗真菌活性。
• Design, Synthesis, and Herbicidal Evaluation of Novel Uracil Derivatives Containing 1,3,4-Thiadiazolyl Moiety
  作者：Lei-En He、Ying-Ying Wu、Han-Yun Zhang、Man-Yun Liu、De-Qing Shi

  DOI：10.1002/jhet.2160

  日期：2015.9

  synthesized by introducing 1,3,4‐thiadiazole moiety into the uracil skeleton. The preliminary bioassays (in vitro) indicated that most of the target compounds displayed better inhibition against Echinochloa crus‐galli than Brassica campestris. The greenhouse bioassay results indicated that most of the compounds tested exhibited good‐to‐excellent herbicidal activities against B. campestris, A. retroflexus

  尿嘧啶衍生物，例如市售除草剂丁苯那西和苯并二酮，已被确定为原卟啉原氧化酶的抑制剂（Protox，EC 1.3.3.4），这是除草剂最重要的作用靶点之一。为了寻找高效，广谱活性和对农作物安全的新型Protox抑制剂，商业上使用除草剂丁苯那西尔作为主要化合物进一步优化。一系列标题化合物8a，8b，8c，8d，8e，8f，8g，8h，8i，8j，8k，8l，8m，通过将1,3,4-噻二唑部分引入尿嘧啶骨架来设计和合成8n。初步生物测定（体外）表明，大多数的目标化合物的对显示更好的抑制稗比苤。温室生物测定结果表明，所测试的大多数化合物对B均表现出优良的除草活性。 樟树，A. retroflexus，E。 以1500 g / ha的剂量进行生前治疗中的crusgalli和D. sanguinalis，例如化合物8d在芽前处理中以1500 g / ha的剂量显示出对四种植物的100％抑制作用。因此，这
• Quantitative structure–activity relationship of substituted imidazothiadiazoles for their binding against the ecdysone receptor of Sf-9 cells
  作者：Taiyo Yokoi、Yoshiaki Nakagawa、Hisashi Miyagawa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.10.013

  日期：2017.12

  expanded set revealed the significance of the third physicochemical parameter, the negative steric effect for long substituents. We also evaluated the larvicidal activity of the synthesized compounds against Spodoptera litura; however, it was not correlated to the binding affinity. The results obtained here suggests that the pharmacokinetic properties must be improved to enhance the larvicidal activity

  咪唑并噻二唑（ITD）是一类有效的具有杀幼虫活性的非甾体蜕皮激素激动剂。以前，我们进行的Hansch-藤田类型ITD类似物定量构效关系（QSAR）分析的（横井等人，Pestic。生物化学生理学。 2015年，120，40-50）。通过咪唑并噻二唑环系统上取代基的疏水性和电负性可以合理地解释其活性。然而，有限的数据点（Ñ = 8）妨碍了其他理化参数的检查。在本研究中，我们扩展了ITD同系物的文库，并使用完整的Sf-9细胞评估了它们的受体结合亲和力。扩展集的QSAR分析揭示了第三个物理化学参数的重要性，即长取代基的负空间效应。我们还评价了合成化合物对斜纹夜蛾的杀幼虫活性; 然而，它与结合亲和力无关。此处获得的结果表明必须改善药代动力学特性以增强ITD的杀幼虫活性。