2-[4-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Heptadecafluorooctyl)phenyl]-1,3-benzoxazole | 1158180-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Heptadecafluorooctyl)phenyl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 1158180-75-6
• 化学式: C₂₁H₈F₁₇NO
• 分子量: 613.273
• InChiKey: LOXLXHLFDQAZSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-(2-(N-benzylpropionamido)-3-methylbutanamido)phenyl 4-perfluorooct-1-ylbenzoate 在 乙酰氯 作用下， 反应 3.0h， 以97%的产率得到2-[4-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Heptadecafluorooctyl)phenyl]-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  可转换异腈的多组分反应

  摘要：

  通过恶唑的碱促进的开环制备了一个新的不饱和异腈家族，为常规的甲酰胺脱水途径提供了一种替代方法。这些化合物经历了已知的多官能团的多组分反应的全部补充，并提供了产生易于参与酰基取代反应的酰胺产物的理想特性（因此，它们是可转化的）。此外，它们不具有通常已知的异腈的令人讨厌的气味，这使得它们更易于用作有机合成的试剂。这项工作的重点之一是带有全氟烷基的异腈，可使用氟固相萃取的“轻型”氟方法将此类试剂从非氟化反应产物中轻松分离出来。

  DOI：

  10.1021/jo900414n