2-[4-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Heptadecafluorooctyl)phenyl]-1,3-benzoxazole | 1158180-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Heptadecafluorooctyl)phenyl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 1158180-75-6
• 化学式: C₂₁H₈F₁₇NO
• 分子量: 613.273
• InChiKey: LOXLXHLFDQAZSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-(2-(N-benzylpropionamido)-3-methylbutanamido)phenyl 4-perfluorooct-1-ylbenzoate 在 乙酰氯 作用下， 反应 3.0h， 以97%的产率得到2-[4-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Heptadecafluorooctyl)phenyl]-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  可转换异腈的多组分反应

  摘要：

  通过恶唑的碱促进的开环制备了一个新的不饱和异腈家族，为常规的甲酰胺脱水途径提供了一种替代方法。这些化合物经历了已知的多官能团的多组分反应的全部补充，并提供了产生易于参与酰基取代反应的酰胺产物的理想特性（因此，它们是可转化的）。此外，它们不具有通常已知的异腈的令人讨厌的气味，这使得它们更易于用作有机合成的试剂。这项工作的重点之一是带有全氟烷基的异腈，可使用氟固相萃取的“轻型”氟方法将此类试剂从非氟化反应产物中轻松分离出来。

  DOI：

  10.1021/jo900414n

文献信息

• Multicomponent Reactions of Convertible Isonitriles
  作者：Michael C. Pirrung、Subir Ghorai、Tannya R. Ibarra-Rivera

  DOI：10.1021/jo900414n

  日期：2009.6.5

  they are convertible). Moreover, they do not have the objectionable odors for which isonitriles are typically known, making them more accessible as reagents for organic synthesis. One focus of the work is isonitriles bearing perfluorinated alkyl groups that enable the ready separation of such reagents from nonfluorinated reaction products using the “light” fluorous method of fluorous solid-phase extraction

  通过恶唑的碱促进的开环制备了一个新的不饱和异腈家族，为常规的甲酰胺脱水途径提供了一种替代方法。这些化合物经历了已知的多官能团的多组分反应的全部补充，并提供了产生易于参与酰基取代反应的酰胺产物的理想特性（因此，它们是可转化的）。此外，它们不具有通常已知的异腈的令人讨厌的气味，这使得它们更易于用作有机合成的试剂。这项工作的重点之一是带有全氟烷基的异腈，可使用氟固相萃取的“轻型”氟方法将此类试剂从非氟化反应产物中轻松分离出来。