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3-(1,6-Dimethyl-2-oxo-2,9-dihydro-1H-pyrido[2,3-b]-indol-3-yl)benzaldehyde | 681860-36-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1,6-Dimethyl-2-oxo-2,9-dihydro-1H-pyrido[2,3-b]-indol-3-yl)benzaldehyde
英文别名
3-(1,6-dimethyl-2-oxo-9H-pyrido[2,3-b]indol-3-yl)benzaldehyde
3-(1,6-Dimethyl-2-oxo-2,9-dihydro-1H-pyrido[2,3-b]-indol-3-yl)benzaldehyde化学式
CAS
681860-36-6
化学式
C20H16N2O2
mdl
——
分子量
316.359
InChiKey
MSILACCYPCLEOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    551.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1,6-Dimethyl-2-oxo-2,9-dihydro-1H-pyrido[2,3-b]-indol-3-yl)benzaldehyde盐酸羟胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-(1,6-dimethyl-2-oxo-2,9-dihydro-1H-pyrido[2,3-b]indol-3-yl)benzaldehyde oxime
    参考文献:
    名称:
    Pyridoindolone derivatives substituted in the 3-position by a phenyl, their preparation and their application in therapeutics
    摘要:
    本发明涉及一种在3位被苯基取代的吡啶吲哚酮衍生物,其一般化学式为(I),以及制备这些衍生物的方法以及它们在治疗中的用途。
    公开号:
    US20050288318A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(1,6-dimethyl-2-oxo-2,9-dihydro-1H-pyrido[2,3-b]-indol-3-yl)benzonitrile 在 吡啶sodium phosphinate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3-(1,6-Dimethyl-2-oxo-2,9-dihydro-1H-pyrido[2,3-b]-indol-3-yl)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Pyridoindolone derivatives substituted in the 3-position by a phenyl, their preparation and their application in therapeutics
    摘要:
    本发明涉及一种在3位被苯基取代的吡啶吲哚酮衍生物,其一般化学式为(I),以及制备这些衍生物的方法以及它们在治疗中的用途。
    公开号:
    US20050288318A1
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文献信息

  • Pyridoindolone Derivatives Substituted in the 3-Position by a Phenyl, Their Preparation and Their Application in Therapeutics
    申请人:Bourrie Bernard
    公开号:US20080214538A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    The present disclosure relates to pyridoindolone derivatives of general formula (I): to processes for preparing the same and to their use in therapeutics.
    本公开涉及一般式(I)的吡啶并吲哚酮衍生物,以及制备它们的方法和它们在治疗中的应用。
  • DERIVES DE PYRIDOINDOLONE SUBSTITUES EN -3 PAR UN PHENYLE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP1556382A1
    公开(公告)日:2005-07-27
  • US7390818B2
    申请人:——
    公开号:US7390818B2
    公开(公告)日:2008-06-24
  • US8012991B2
    申请人:——
    公开号:US8012991B2
    公开(公告)日:2011-09-06
  • [EN] 3-PHENYL SUBSTITUTED PYRIDOINDOLONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDOINDOLONE SUBSTITUES EN -3 PAR UN PHENYLE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
    申请人:SANOFI SYNTHELABO
    公开号:WO2004041817A1
    公开(公告)日:2004-05-21
    La présente invention a pour objet des composés ayant une activité anticancéreuse, répondant à la formule : (I) dans laquelle : R1 représente un atome d'hydrogène, un groupe (C1-C4)alkyle ou un groupement (CH2)nOH, (CH2)n-O-tétrahydropyran-2-yle, (CH2)nNR'6R'7, (CH2)nCN, (CH2)nCO2(C1-C4)Alk ou (CH2)nCONR6R7 ; R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle ; ou R1 et R2 ensemble forment un groupe (CH2)3 ; R3 représente un phényle monosubstitué par un groupe hydroxyle, hydroxyméthyle, carboxy, (C1-C4)alcanoyle, azido, (C1-C4)alcoxycarbonyle, hydroxyiminométhyle, (C1-C4)alkylsulfonyle, trifluorométhyle, thiole, (C1­C4)alkylthio, cyano ou par un groupement (CH2)mNR'7R10, CONR6R8 ou O(CH2)nR9 ; un phényle substitué par 2 à 5 substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (C1-C4)alkyle, trifluorornéthyle, hydroxyle, hydroxyméthyle, (C1-C4)alcoxy, carboxy, (C1-C4)alcanoyle, azido, (C1-C4)alcoxycarbonyle, hydroxyiminométhyle, thiole, (C1-C4)alkylthio, (C1-­C4)alkylsulfonyle, un phényle, cyano ou par un groupement (CH2)mNR'7R10, CONR6R8 ou O(CH2)nR9 ; ou R3 représente un groupe benzodioxolyle non substitué ou substitué sur le phényle par un atome d'halogène ; R4 et R5 sont identiques ou différents et représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe hydroxyle, (C1-C4)alkyle, trifluorométhyle, phényle, cyano, (C1-C4)alcoxy, (C1-C4)alcoxycarbonyle, (C1­-C4 )alkylsulfonyle ou un groupement O-(CH2)nNR6R7 ou (CH2)nNR6R7.
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