6-Ethylsulfanyl-5-(4-fluorobenzoyl)-1-(2-methylpropyl)pyridin-2-one | 874195-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Ethylsulfanyl-5-(4-fluorobenzoyl)-1-(2-methylpropyl)pyridin-2-one
• CAS: 874195-37-6
• 化学式: C₁₈H₂₀FNO₂S
• 分子量: 333.427
• InChiKey: FRVVXTUHAPUHRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Ethylsulfanyl-5-(4-fluorobenzoyl)-1-(2-methylpropyl)pyridin-2-one 、 环己胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-(cyclohexylamino)-5-(4-fluorobenzoyl)-1-isobutylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 6-Amino-Substituted Pyridin-2(1H)-ones Using in situ Generated Propiolic Acid Chloride

  摘要：

  本文介绍了一种 6-氨基取代的吡啶-2(1H)-酮的区域选择性高效合成方法。原位生成的氯化丙炔酸被用于无环δ-酮 N,S-乙醛的环化，从而得到杂环核心。通过胺的取代，可以灵活地获得目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872217
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸异丁酯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-Ethylsulfanyl-5-(4-fluorobenzoyl)-1-(2-methylpropyl)pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 6-Amino-Substituted Pyridin-2(1H)-ones Using in situ Generated Propiolic Acid Chloride

  摘要：

  本文介绍了一种 6-氨基取代的吡啶-2(1H)-酮的区域选择性高效合成方法。原位生成的氯化丙炔酸被用于无环δ-酮 N,S-乙醛的环化，从而得到杂环核心。通过胺的取代，可以灵活地获得目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872217