methyl-pent-1-ynyl ether | 98485-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-pent-1-ynyl ether
• 英文别名: 1-Methoxy-pent-1-in；Methyl-pent-1-inyl-aether；1-Methoxypent-1-yne
• CAS: 98485-27-9
• 化学式: C₆H₁₀O
• 分子量: 98.1448
• InChiKey: CILWHODEIRWLCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-pent-1-ynyl ether 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-Methyl-2-propyl-but-2-en-saeure
  参考文献：
  名称：

  Vieregge,H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1966, vol. 85, p. 929 - 951

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 正戊醛 在 盐酸 作用下， 生成 methyl-pent-1-ynyl ether
  参考文献：
  名称：

  Nooi; Arens, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 284,286, 287

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Azulenone Skeletons by Reaction of 2-Phenyl-2-acylketenes [RCO(Ph)CCO] with Alkynyl Ethers:  Mechanistic Aspects and Further Transformations
  作者：Dean G. Brown、Thomas R. Hoye、Ronald G. Brisbois

  DOI：10.1021/jo9719315

  日期：1998.3.1

  A method is described for a mild and efficient synthesis of azulenone skeletons sis the addition reactions of 2-phenyl-2-acylketenes with 1-alkynyl ethers. A mechanism is presented to account for both azulenone formation as well as the solvent and substrate dependency of a competitive pyrone formation. The azulenone rings have been subsequently transformed into both substituted azulenes or hydroazulenes by derivatization and/or decarboxylation of an angular carboxyl substituent or by hydrogenation.
• Vieregge; Arens, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 921,923
  作者：Vieregge、Arens

  DOI：——

  日期：——
• Vieregge,H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1966, vol. 85, p. 929 - 951
  作者：Vieregge,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nooi; Arens, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 284,286, 287
  作者：Nooi、Arens

  DOI：——

  日期：——