2-bromo-6-methoxy-8-nitroquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-methoxy-8-nitroquinoline
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂O₃
• 分子量: 283.081
• InChiKey: PXJNHNLHIPEUOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-methoxy-8-nitroquinoline 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-bromo-6-methoxy-8-aminoquinoline
  参考文献：
  名称：

  溴-6-甲氧基-8-氨基喹啉：制备和13 C-NMR分配

  摘要：

  据报道制备了所有可能的单溴-6-甲氧基-8-氨基喹啉。这些材料提供了一个机会来评估溴取代对13 C-NMR化学位移图的影响。解释了在水解过程中5-溴-6-甲氧基-8-乙酰氨基喹啉向7-溴-6-甲氧基-8-氨基喹啉的异构化。

  DOI：

  10.1002/jps.2600731256
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-6-甲氧基-8-硝基喹啉-2-酮 在 三溴氧磷 作用下， 反应 6.0h， 以80%的产率得到2-bromo-6-methoxy-8-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  溴-6-甲氧基-8-氨基喹啉：制备和13 C-NMR分配

  摘要：

  据报道制备了所有可能的单溴-6-甲氧基-8-氨基喹啉。这些材料提供了一个机会来评估溴取代对13 C-NMR化学位移图的影响。解释了在水解过程中5-溴-6-甲氧基-8-乙酰氨基喹啉向7-溴-6-甲氧基-8-氨基喹啉的异构化。

  DOI：

  10.1002/jps.2600731256

文献信息

• Bromo-6-methoxy-8-aminoquinolines: Preparation and 13C-NMR Assignments
  作者：James D. McChesney、S. Sarangan、Charles D. Hufford

  DOI：10.1002/jps.2600731256

  日期：1984.12

  Preparation of all possible monobromo-6-methoxy-8-aminoquinolines is reported. These materials provided an opportunity to assess the effect of bromine substitution on 13C-NMR chemical shift patterns. An explanation of the isomerization of 5-bromo-6-methoxy-8-acetamidoquinoline to 7-bromo-6-methoxy-8-aminoquinoline during hydrolysis is presented.

  据报道制备了所有可能的单溴-6-甲氧基-8-氨基喹啉。这些材料提供了一个机会来评估溴取代对13 C-NMR化学位移图的影响。解释了在水解过程中5-溴-6-甲氧基-8-乙酰氨基喹啉向7-溴-6-甲氧基-8-氨基喹啉的异构化。