5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1401731-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 5-(1-methylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 1401731-56-3
• 化学式: C₁₀H₉N₅
• 分子量: 199.215
• InChiKey: JSZXOLQTINVYKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 在 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以3.4 g的产率得到3-iodo-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] 3-(1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  7-氮杂吲唑化合物用于治疗各种疾病和病理已被披露。更具体地，本公开涉及使用7-氮杂吲唑化合物或其类似物，治疗通过Wnt途径信号激活所特征化的疾病（例如，癌症，异常细胞增殖，血管生成，纤维化疾病，骨骼或软骨疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经病理状况/障碍/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。

  公开号：

  WO2017023987A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1H-吡唑[3,4-B]吡啶 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] 3-(1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  7-氮杂吲唑化合物用于治疗各种疾病和病理已被披露。更具体地，本公开涉及使用7-氮杂吲唑化合物或其类似物，治疗通过Wnt途径信号激活所特征化的疾病（例如，癌症，异常细胞增殖，血管生成，纤维化疾病，骨骼或软骨疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经病理状况/障碍/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。

  公开号：

  WO2017023987A1

文献信息

• SUBSTITUTED 5-(PYRAZIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE AND PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Vankayalapati Hariprasad

  公开号：US20140309211A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Substituted 5-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, 5-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine and pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives according to formula I, II and VII, and methods for making same, which are inhibitors of constitutively activated Tyrosine Kinase-Like (TKL), CMGC protein kinases family members and can be useful in the treatment of Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Down's Syndrome, Huntington's disease, other neurodegenerative and central nervous system disorders, cancer, metabolic disorders and inflammatory diseases. Also disclosed are pharmaceutical compositions including the compounds and methods of inhibiting wild type and/or mutated protein kinase activities of these families and the treatment of disorders associated therewith using compounds and pharmaceutical compositions including the compounds.

  本发明涉及按照公式I、II和VII替代的5-(吡嗪-2-基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶、5-(吡嗪-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶和吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，以及制备它们的方法。这些衍生物是组成激活的酪氨酸激酶样（TKL）、CMGC蛋白激酶家族成员的抑制剂，可用于治疗帕金森病、阿尔茨海默病、唐氏综合症、亨廷顿病、其他神经退行性和中枢神经系统疾病、癌症、代谢性疾病和炎症性疾病。本发明还公开了包括这些化合物的制药组合物和抑制这些家族的野生型和/或突变蛋白激酶活性的方法，以及使用包括这些化合物的化合物和制药组合物治疗相关疾病的方法。
• Substituted 5-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrazolo [3, 4-B] pyridine and pyrazolo [3, 4-B] pyridine derivatives as protein kinase inhibitors
  申请人：Vankayalapati Hariprasad

  公开号：US08791112B2

  公开（公告）日：2014-07-29

  Substituted 5-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, 5-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine and pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives according to formula I, II and VII, and methods for making same, which are inhibitors of constitutively activated Tyrosine Kinase-Like (TKL), CMGC protein kinases family members and can be useful in the treatment of Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Down's Syndrome, Huntington's disease, other neurodegenerative and central nervous system disorders, cancer, metabolic disorders and inflammatory diseases. Also disclosed are pharmaceutical compositions including the compounds and methods of inhibiting wild type and/or mutated protein kinase activities of these families and the treatment of disorders associated therewith using compounds and pharmaceutical compositions including the compounds.

  本发明涉及根据式I，II和VII制备的5-（吡嗪-2-基）-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶，5-（吡嗪-2-基）-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶和吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，以及制备它们的方法，这些衍生物是构成性激活的酪氨酸激酶样（TKL）CMGC蛋白激酶家族成员的抑制剂，可用于治疗帕金森病、阿尔茨海默病、唐氏综合症、亨廷顿病、其他神经退行性和中枢神经系统疾病、癌症、代谢性疾病和炎症性疾病。本发明还公开了包括这些化合物的药物组合物和抑制这些家族的野生型和/或突变蛋白激酶活性的方法以及使用包括这些化合物的化合物和药物组合物治疗相关疾病的方法。
• Substituted 5-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrazolo [3, 4-b] pyridine and pyrazolo [3, 4-b] pyridine derivatives as protein kinase inhibitors
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：US09187473B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  Substituted 5-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, 5-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine and pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives according to formula I, II and VII, and methods for making same, which are inhibitors of constitutively activated Tyrosine Kinase-Like (TKL), CMGC protein kinases family members and can be useful in the treatment of Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Down's Syndrome, Huntington's disease, other neurodegenerative and central nervous system disorders, cancer, metabolic disorders and inflammatory diseases. Also disclosed are pharmaceutical compositions including the compounds and methods of inhibiting wild type and/or mutated protein kinase activities of these families and the treatment of disorders associated therewith using compounds and pharmaceutical compositions including the compounds.

  本发明提供了根据式I、II和VII制备的5-(吡嗪-2-基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶、5-(吡嗪-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶和吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物的替代物，以及制备这些替代物的方法。这些替代物是组成激活的酪氨酸激酶样（TKL）CMGC蛋白激酶家族成员的抑制剂，可用于治疗帕金森病、阿尔茨海默病、唐氏综合症、亨廷顿病、其他神经退行性和中枢神经系统疾病、癌症、代谢性疾病和炎症性疾病。本发明还揭示了包括这些化合物的药物组合物和通过使用这些化合物和药物组合物来抑制这些家族的野生型和/或突变蛋白激酶活性的方法以及使用这些化合物和药物组合物来治疗与其相关的疾病的方法。
• 3-(1H-pyrrolo[3,2-C]pyridin-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-B]pyridines and therapeutic uses thereof
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US10226448B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  7-Azaindazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of a 7-azaindazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  本发明公开了用于治疗各种疾病和病理的 7-氮杂吲唑化合物。更具体地说，本公开涉及 7-氮杂吲唑化合物或其类似物在治疗以 Wnt 通路信号激活为特征的疾病（如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨或软骨疾病以及骨关节病）中的用途、癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨或软骨疾病和骨关节炎）、调节由 Wnt 通路信号介导的细胞事件以及由于 Wnt 通路和/或一种或多种 Wnt 信号成分的突变或失调引起的遗传性疾病和神经状况/失调/疾病。此外，还提供了治疗 Wnt 相关疾病状态的方法。
• [EN] SUBSTITUTED 5-(PYRAZIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE AND PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 5-(PYRAZIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE SUBSTITUÉE ET DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：ARRIEN PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2012135631A8

  公开（公告）日：2012-12-06