1-methyl-2-methylene-cycloheptanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-2-methylene-cycloheptanol
• 英文别名: Cycloheptanol, 1-methyl-2-methylene-；1-methyl-2-methylidenecycloheptan-1-ol
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: BYHLGMHSLROREH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-亚甲基环丙基)-2-戊酮 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以25%的产率得到1-methyl-2-methylene-cycloheptanol
  参考文献：
  名称：

  io二碘化物介导的亚甲基环丙基酮的6- exo环化

  摘要：

  已经用一系列底物研究了由二碘化sa介导的亚甲基环丙基酮的6- exo环化反应。环化的效率高度依赖于环化前体的立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.156

文献信息

• Samarium diiodide mediated 6-exo cyclisations of methylenecyclopropyl ketones
  作者：Jonathan J. Underwood、Gregory J. Hollingworth、Peter N. Horton、Michael B. Hursthouse、Jeremy D. Kilburn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.12.156

  日期：2004.3

  6-exo Cyclisations of methylenecyclopropyl ketones, mediated by samarium diiodide, have been investigated with a series of substrates. The efficiency of the cyclisations are highly dependent on the stereochemistry of the cyclisation precursor.

  已经用一系列底物研究了由二碘化sa介导的亚甲基环丙基酮的6- exo环化反应。环化的效率高度依赖于环化前体的立体化学。