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2-Methoxyoct-2-ene | 61142-42-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methoxyoct-2-ene
英文别名
——
2-Methoxyoct-2-ene化学式
CAS
61142-42-5
化学式
C9H18O
mdl
——
分子量
142.241
InChiKey
XEPKSKJTPUOMQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2909199090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methoxyoct-2-enecyclopropyl malonoyl peroxide对甲苯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以49%的产率得到1-(((2-methoxyoct-1-en-3-yl)oxy)carbonyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    过[5 + 2]环加成反应将丙二酰过氧化物与烯醇醚进行C-O偶联:非鲁邦氧化
    摘要:
    丙二酰过氧化物在与甲基和甲硅烷基烯醇醚的反应中既充当氧化剂,又充当用于C-O偶联的试剂。在提出的条件下,丙二酰过氧化物与烯醇醚的氧化C-O偶联选择性进行,绕过了过氧化物对烯醇醚的传统Rubottom羟化反应。观察到过氧化丙二酰和烯醇醚的氧化[5 + 2]环加成反应是发现过程的关键阶段。甲硅烷基烯醇醚的氧化C-O偶联导致形成带有游离羧酸基团的α-酰氧基酮。专门开发的制备式一锅法可通过甲硅烷基烯醇醚的形成以及随后的偶联成α-酰氧基酮,收率35-88%。酸催化的与甲基烯醇醚的偶联产生了出色的产物,同时保留了易于氧化的烯醇片段。此外,这些分子含有一个游离的羧酸基团,因此这些非平凡的产物含有两个通常不相容的酸和烯醇醚基团。
    DOI:
    10.1002/adsc.201900271
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