(R)-tert-butoxycarbonylamino-[4-(2-methoxy-ethoxy)-phenyl]-acetic acid | 876754-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butoxycarbonylamino-[4-(2-methoxy-ethoxy)-phenyl]-acetic acid
• 英文别名: (2R)-2-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
• CAS: 876754-89-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₆
• 分子量: 325.362
• InChiKey: NMLDNSWROHBNCL-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butoxycarbonylamino-[4-(2-methoxy-ethoxy)-phenyl]-acetic acid 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 N-甲基吗啉 、 2-((S)-2-amino-3-phenyl-propionylamino)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 2-((S)-2-{2-tert-butoxycarbonylamino-2-[4-(2-methoxy-ethoxy)-phenyl]-acetylamino}-3-phenyl-propionylamino)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester的产率得到2-((S)-2-{2-tert-butoxycarbonylamino-2-[4-(2-methoxy-ethoxy)-phenyl]-acetylamino}-3-phenyl-propionylamino)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydantoins

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物，其在治疗MEK高活性所特征的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗疾病方面是有用的，例如癌症、认知和中枢神经系统障碍以及炎症/自身免疫性疾病。

  公开号：

  US20060063814A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.5h， 以78%的产率得到(R)-tert-butoxycarbonylamino-[4-(2-methoxy-ethoxy)-phenyl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydantoins

  摘要：

  本发明涉及以下公式的化合物，这些化合物在治疗以MEK高活性为特征的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗癌症、认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面具有用途。

  公开号：

  US20060063814A1

文献信息

• SUBSTITUTED HYDANTOINS
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20090048452A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  This invention relates to compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are described in this application. These compounds inhibit the enzymes MEK 1 and MEK2, protein kinases that are components of the MAP kinase signal transduction pathway and as such the compounds will have anti-hyperproliferative cellular activity.

  这项发明涉及以下式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在本申请中有描述。这些化合物抑制MEK 1和MEK2酶，这是MAP激酶信号转导途径的组成部分，因此这些化合物将具有抗高增殖细胞活性。
• METHOD FOR INHIBITING PROLIFERATION OF TUMOR CELLS
  申请人：Niu Huifeng

  公开号：US20080207563A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Disclosed are methods for synergistically inhibiting the proliferation of tumor cells by contacting the tumor cells with a MEK inhibitor compound and erlotinib, either sequentially or simultaneously. Also disclosed are methods for inhibiting the proliferation of tumor cells in a human, by administering to the human, sequentially or simultaneously, an amount of erlotinib and a MEK inhibitor compound, wherein the amounts are effective, in combination, to synergistically inhibit the proliferation of the tumor cells in the human.

  本文揭示了通过将肿瘤细胞与MEK抑制剂化合物和厄洛替尼接触，无论是顺序地还是同时地，协同抑制肿瘤细胞增殖的方法。还揭示了通过向人体逐步或同时施用厄洛替尼和MEK抑制剂化合物的方法，其中这些量在组合时对于协同抑制人体内肿瘤细胞增殖是有效的。
• SUBSTITUTED HYDANTOINS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1791837B1

  公开（公告）日：2009-08-19
• HYDANTOIN BASED KINASE INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1989186A1

  公开（公告）日：2008-11-12
• US7371869B2
  申请人：——

  公开号：US7371869B2

  公开（公告）日：2008-05-13