3-Nitro-2,4-diphenyl-octahydro-chromen-8a-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Nitro-2,4-diphenyl-octahydro-chromen-8a-ol
• 英文别名: 8aH-1-benzopyran-8a-ol, octahydro-3-nitro-2,4-diphenyl-；3-nitro-2,4-diphenyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydrochromen-8a-ol
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄
• 分子量: 353.418
• InChiKey: DCQCORDXADWZCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯氧基三甲基硅烷 在 四丁基氟化铵 二异丙氧基二氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Nitro-2,4-diphenyl-octahydro-chromen-8a-ol
  参考文献：
  名称：

  通过使用1-（三甲基甲硅烷氧基）环己烯/二氯（二异丙氧基）钛将环己酮迈克尔加成至β-硝基苯乙烯的逆立体化学过程。初步沟通

  摘要：

  由化学计量过量的二氯（二异丙氧基）钛，1-（三甲基甲硅烷氧基）环己烯和对位取代的β-硝基苯乙烯（Y = H，CH 3，CH 3 O，CN）于-90°在CH 2 Cl 2溶液中合并优先考虑相对话题性ul –与烯醇盐或烯胺的相应反应相反。主要产物是可分离的双环硝酸盐3-5，可通过KF在MeOH中裂解，得到芳基（硝基乙基）取代的环己酮1和2（表1和2，给出了两个典型的过程）。主要产物（2∶1至4∶1）是迄今尚不容易获得的1-构型的非对映异构体2。代替溶剂化，双环硝酸盐5可用于硝基羟醛加成（6）和[3 + 2]-偶极环加成（7），用于非对映选择性地提供具有4个不对称C原子的产品（不包括缩醛中心）。该迈克尔加成这里描述是又一个的另一示例UL诱导三角中心的结合-路易斯酸，重写供体组件的配置的影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680205

文献信息

• SEEBACH, D.;BROOK, M. A., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 2, 319-324
  作者：SEEBACH, D.、BROOK, M. A.

  DOI：——

  日期：——