N-(1-Benzyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-4,N-dimethyl-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-(1-Benzyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-4,N-dimethyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N,4-dimethyl-N-(1-oxo-1,3-diphenylpropan-2-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₃S
• 分子量: 393.507
• InChiKey: ZMHYRNNAFVMWEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-Benzyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-4,N-dimethyl-benzenesulfonamide 在 1,3‐bis[2,6‐bis(propan‐2‐yl)phenyl]‐2‐[(phenylformonitrile)aurio]‐2,3‐dihydro‐1H‐imidazol‐2‐yl hexafluorostibane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-benzyl-1-methyl-3,5-diphenyl-4-tosyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  金催化的多米诺胺氨基环化反应将N-取代的N-磺酰基-氨基丁-3-yn-2-ols的1，，3-磺酰基迁移为1-取代的3-磺酰基-1 H-吡咯

  摘要：

  描述了一种有效地制备依赖于N-取代的N-磺酰基-氨基丁-3-yn-2-ols的金（I）催化的环异构化的1-取代的3-磺酰基-1 H-吡咯的方法。已证明该方法适用于多种包含吸电子，给电子和空间要求高的底物组合的1,7-烯炔醇。建议该机理涉及通过Au（I）催化剂活化炔丙醇，这引起磺酰胺单元的分子内亲核加成至炔部分。所得的含氮杂环中间体经过脱水和脱氧的1,3-磺酰基迁移（此过程在金催化中仍然很少见），从而得到芳族含氮产物。

  DOI：

  10.1021/jo401083m
• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(1-Benzyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-4,N-dimethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化的多米诺胺氨基环化反应将N-取代的N-磺酰基-氨基丁-3-yn-2-ols的1，，3-磺酰基迁移为1-取代的3-磺酰基-1 H-吡咯

  摘要：

  描述了一种有效地制备依赖于N-取代的N-磺酰基-氨基丁-3-yn-2-ols的金（I）催化的环异构化的1-取代的3-磺酰基-1 H-吡咯的方法。已证明该方法适用于多种包含吸电子，给电子和空间要求高的底物组合的1,7-烯炔醇。建议该机理涉及通过Au（I）催化剂活化炔丙醇，这引起磺酰胺单元的分子内亲核加成至炔部分。所得的含氮杂环中间体经过脱水和脱氧的1,3-磺酰基迁移（此过程在金催化中仍然很少见），从而得到芳族含氮产物。

  DOI：

  10.1021/jo401083m