5-三氟甲基-4H-1,2,4-三唑-3(2H)硫酮 | 68744-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-三氟甲基-4H-1,2,4-三唑-3(2H)硫酮
• 中文别名: 5-(三氟甲基)-4H-1,2,4-三唑-3(2H)-硫酮的水合物；5- (三氟甲基)-4H-1,2,4-三唑-3(2H)-硫酮的水合物
• 英文名称: 5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 5-(trifluoromethyl)triazole-3-thiol；5-mercapto-2-trifluoromethyl-1H-1,3,4-triazole；3-trifluoromethyl-5-mercapto-1,2,4-triazole；5-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 68744-64-9
• 化学式: C₃H₂F₃N₃S
• mdl: MFCD00044613
• 分子量: 169.13
• InChiKey: GNXURBGECTYCRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161 °C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-三氟甲基-4H-1,2,4-三唑-3(2H)硫酮 在 氯 、 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-trifluoro-methyl-5-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Sulphonyl-1,2,4-triazole salts

  摘要：

  该发明涉及三唑盐，其制备方法及其应用。这些盐至少具有一个带有至少一个氯磺酰基、氟磺酰基或烷氧基氟磺酰基的阴离子三唑基团，每个阴离子基团与一个价小于或等于4的质子或阳离子结合。这些盐可用作合成试剂、化学反应或聚合催化剂，以及用于电化学发生器、超级电容器和电致变色器件的离子导电材料。

  公开号：

  US07919629B2
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 氨基硫脲 以28 %的产率得到5-三氟甲基-4H-1,2,4-三唑-3(2H)硫酮
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Catalyst-Free Direct Approach to 5-Polyfluoroalkyl-1,2,4-triazole-3-thiones

  摘要：

  摘要 报告了一种易于操作的高效方法来制备 5-聚氟烷基-1,2,4-三唑-3-硫酮（11 个实例，收率高达 91%）。文中讨论了所获产品的硫酮和硫醇的同分异构形式。开发了一种由三氟乙酸和 4-甲基烯丙基硫代氨基脲一步生成 6,6-二甲基-3-(三氟甲基)-5,6-二氢[1,3]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑的方法。通过复合核磁共振研究和单晶 X 射线衍射，明确确定了产物的结构。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751401

文献信息

• Insecticidal Benzenedicarboxamide Derivative
  申请人：Wada Katsuaki

  公开号：US20110184188A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to a novel benzenedicarboxamide derivative and the use thereof as an insecticide having the formula (I) wherein the chemical groups W 1 to W 9 , and R 1 to R 3 are as defined here-in.

  本发明涉及一种新型苯二甲酰胺衍生物及其作为杀虫剂的用途，其化学式为(I)，其中化学基团W1至W9，以及R1至R3如本文所定义。
• Non-peptide GLP-1 agonists
  申请人：Teng Min

  公开号：US06927214B1

  公开（公告）日：2005-08-09

  Novel non-peptide GLP-1 agonists, pharmaceutical compositions comprising them, use of the non-peptide GLP-1 agonists for the preparation of pharmaceutical compositions and methods for the treatment and/or prevention of disorders and diseases wherein an activation of the human GLP-1 receptor is beneficial, especially metabolic disorders such as IGT, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  新型非肽类GLP-1激动剂，包括它们的药物组合物，使用非肽类GLP-1激动剂制备药物组合物以及治疗和/或预防激活人类GLP-1受体有益的疾病和疾病的方法，特别是代谢性疾病，如IGT、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
• [EN] N1 - ((PYRAZOL-1-YMETHYL) -2-METHYLPHENYL)- PHATALAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS INSECTICIDES<br/>[FR] DERIVES DE N1 - ((PYRAZOL-1-YMETHYL) -2-METHYLPHENYL)- PHATALAMIDE ET COMPOSES INSECTICIDES ASSOCIES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2005095351A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Novel benzenedicarboxamides of the formula (I) wherein X represents hydrogen, halogen atom, nitro, C1-6alkylsulfonyloxy, C1-6alkylsulfinyl, C1-6alkylsulfenyl or C1-6alkylsulfonyl, R1 represents C1-6alkyl, C1-6alkylthio-C1-6alkyl, C1-6alkylsulfinyl- C1-6alkyl or C1-6 alkylsulfonyl- C1-6alkyl, Y represents halogen or C1-6alkyl, m represents 0 or 1, A represents O, S, SO, SO2, CH2 or CH(CH3), and Q represents a 5- or 6-membered heterocyclic group that contains at least one hetero atom selected from the group consisting of N, O and S and can be optionally substituted; processes for their preparation, their intermediates and their use as insecticides.

  式（I）中的新型苯二甲酰胺，其中X代表氢、卤素原子、硝基、C1-6烷基磺酰氧基、C1-6烷基亚砜基、C1-6烷基硫基或C1-6烷基磺基，R1代表C1-6烷基、C1-6烷基硫基-C1-6烷基、C1-6烷基亚砜基-C1-6烷基或C1-6烷基磺酰基-C1-6烷基，Y代表卤素或C1-6烷基，m代表0或1，A代表O、S、SO、SO2、CH2或CH(CH3)，Q代表含有至少一种异原子（N、O和S）的5-或6元杂环基，并可选择性地取代；它们的制备方法、它们的中间体以及它们作为杀虫剂的用途。
• Synthesis of novel fluorine- and iodine-containing [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]thiazines based 3-(alkenylthio)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiols
  作者：Elena S. Il’inykh、Dmitry G. Kim、Mikhail I. Kodess、Evgeniya G. Matochkina、Pavel A. Slepukhin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.01.025

  日期：2013.5

  In this paper we report the synthesis of novel S-alkenyl derivatives of 5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol via alkenation reaction with different alkenyl halides. Reaction between the resulting S-alkenation products and iodine proceeds regiospecifically to give new fused fluorine- and iodine-containing [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]thiazine heterocyclic systems. The structure of synthesized

  在本文中，我们报告-5-（三氟甲基）-4的新颖S-烯衍生物的合成ħ经由与不同烯基卤化物反应alkenation -1,2,4-三唑-3-硫醇。所得S-alkenation产品和碘之间的反应进行区域专一性，得到新的稠合的含氟和含碘[1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3]噻嗪的杂环系统。合成的化合物的结构通过质谱，IR，确认1个H，13 C和19 F NMR光谱包括二维1 H- 13 ÇHSQC，1 H- 1 ħCOSY，1 H- 13ÇHMBC相关性，元素分析和单晶X射线衍射研究。
• N1-((Pyrazol-1-Ymethyl)-2-Methylphenyl)-Phatalamide Derivatives And Related Compounds Insecticides
  申请人：Wada Katsuaki

  公开号：US20070299085A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  Novel benzenedicarboxamides of the formula (I) wherein X represents hydrogen, halogen atom, nitro, C 1-6 alkylsulfonyloxy, C 1-6 alkylsulfinyl, C 1-6 alkylsulfenyl or C 1-6 alkylsulfonyl, R 1 represents C 1-6 alkyl, C 1-6 alkylthio-C 1-6 alkyl, or C 1-6 alkyl, m represents 0 or 1, A represents O, S, SO, SO 2 , CH 2 or CH(CH 3 ), and Q represents a 5- or 6-membered heterocyclic group that contains at least one hetero atom selected from the group consisting of N, O and S and can be optionally substituted; processes for their preparation, their intermediates and their use as insecticides.

  化合物(I)的结构式，其中X代表氢、卤素原子、硝基、C1-6烷基磺酰氧基、C1-6烷基亚磺酰、C1-6烷基亚磺基或C1-6烷基磺酰基，R1代表C1-6烷基、C1-6烷基硫醚-C1-6烷基或C1-6烷基，m代表0或1，A代表O、S、SO、SO2、CH2或CH(CH3)，Q代表一个含有至少一个异原子（选自N、O和S）的5-或6元杂环基，可选择性地被取代；制备它们的方法、它们的中间体以及它们作为杀虫剂的用途。